Consejos sobre citas de personas con EM que encontraron amor |

Kate Milliken encontró el amor con la EM. Ella y su esposo Tyler tienen dos hijos. Megan A. Serafini

La reportera de deportes convertida en videógrafo Kate Milliken se rompió el corazón cuando tenía 32 años y vivía en la ciudad de Nueva York. El hombre con el que estaba a punto de casarse canceló su boda. Cuando su corazón se curó, Milliken comenzó a salir nuevamente. Todavía estaba buscando al Sr. Derecha dos años después, en 2006, cuando comenzó a no sentirse bien.

"Desperté un viernes de la semana anterior a Navidad sintiéndome como si no hubiera dormido en absoluto", recuerda Milliken. Los médicos ordenaron una resonancia magnética para ver por qué estaba tan cansada, tenía problemas con el equilibrio y tenía hormigueo en las manos. Cinco días después, se enteró de que tenía esclerosis múltiple.

¿Podría encontrar el amor con la esclerosis múltiple? Milliken todavía quería casarse con niños, como sus amigos, y estaba decidida a no dejar que su EM se interpusiera en su camino. "Necesitaba llegar a un lugar más saludable y aceptar que todo estaría bien", dice.

Milliken, que recientemente había comenzado su propio negocio produciendo videos, aprendió a ser inteligente sobre cómo utilizó su energía y para reducir el estrés para no exacerbar sus síntomas de EM. "Cuando dejé de presionar tanto, encontré el amor", dice Milliken. A los 37 años, conoció al hombre que se convertiría en su marido, Tyler Vaughey, en una cita a ciegas que un amigo había organizado. Estuvieron prometidos cinco meses después y se casaron en nueve. Milliken quedó embarazada en su luna de miel. Hoy, ella y su esposo, junto con Tanner, de 2 años y Maddox, de 6 meses (en la esquina superior izquierda), tienen su hogar en Phoenix.

Milliken comparte con gusto su historia de MS en su sitio web, katescounterpane.com, incluida ella. cortejo, porque quiere alentar a los demás y ayudarlos a ver que las citas y la EM pueden ir juntas.

Revelando que tiene EM

Rosalind Kalb, PhD, vicepresidente del Centro de Recursos Profesionales en la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple en Nueva York, dice que las citas con MS no son necesariamente más desafiantes que para cualquier otra persona. "No queremos que la gente piense que solo porque tienen EM, las citas no son una opción, que no hay nadie por ahí que los quiera", dice Kalb. "Las personas con EM se conocen y forman relaciones exitosas y lo hacen casarse. "

Una de las preguntas más importantes que puede tener cuando sale es cuándo revelar que tiene una enfermedad crónica, especialmente si no tiene ningún síntoma visible. ¿Debería mencionar su EM antes de ir a su primera cita, esperar hasta al menos su segunda cita, o esperar hasta que haya salido un par de veces y la relación parezca progresar?

No hay una respuesta correcta u honestidad horario a seguir. La mayoría de las personas quiere publicarlo de inmediato, pero otros optan por esperar y ver si están interesados ​​en la nueva persona antes de contarlo todo. El consejo de Kalb es pensar en lo que te gustaría saber si el zapato estuviera en el otro pie. Además, dice, las buenas relaciones se basan en la confianza y la verdad. "No querrás construir una relación de secretismo, verdades a medias o mentiras piadosas", señala. "Esa es una forma inestable de comenzar".

Ten en cuenta que es imposible predecir la reacción de un potencial interés amoroso hacia tus noticias. "Algunas personas oirán las palabras 'MS' y se dirigirán a las colinas, pero a menudo ese no es el caso", dice Kalb. Milliken dice que si un hombre te rechaza porque tienes EM, entonces no es para ti, y probablemente sea mejor saberlo por adelantado.

Tim Roccia de St. Louis, ha tenido EM por más de 25 años. Su primer matrimonio terminó en divorcio, volvió a la escena de las citas en 2006, y se casó con una mujer, Aleisa, después de que un amigo le presentara a ella. Dice que sabía que Aleisa era la adecuada para él por la comprensión que mostraba mientras salían, como cuando estaban en un lago, pero no podía ir en bote porque el calor del verano habría provocado una bengala. El consejo de Roccia es ser abierto y honesto. "Eres quien eres", dice. "He visto tanta gente que espera hasta el último minuto para decir que tienen esclerosis múltiple. Para entonces, es, '¿Qué estás escondiendo?' "

Rick Ebner de Bloomington, Minnesota, dice que todo depende de tu actitud. Diagnosticado en 1995, su MS ha progresado a lo largo de los años y ahora necesita un scooter para desplazarse la mayor parte del tiempo. Volviendo a la escena de las citas desde su divorcio hace unos años, está abiertamente en busca de amor y sabe que no puede ocultar su EM, ni siquiera lo intenta. "Mi mayor temor es estar solo y tener que lidiar con esta enfermedad", dice. "Quiero compartir mi vida con alguien durante los buenos y malos tiempos".

Ebner se unió a una iglesia con 6.000 congregantes, con la esperanza de hacer amigos y posiblemente enamorarse de nuevo. No se sienta en casa y se inquieta porque nadie lo aceptará porque tiene esclerosis múltiple. Si ve a una mujer que le parece atractiva, comenzará a hablar con ella con la esperanza de que pueda conducir a algo. "Todavía no lo ha hecho, pero no lo haré", dice. "Todo se trata de perseverancia, humildad y coraje".

Milliken está de acuerdo en que decirle a un compañero potencial que tienes EM no te debilita: "Te puede hacer más fuerte", dice ella. "La EM puede ser una enfermedad muy aterradora y desagradable que puede hacer que te sientas mal, pero no tiene que hacerte menos de lo que eres".