VIERNES, 17 de febrero de 2012 (HealthDay News) - Un sistema de dosificación potencialmente defectuoso en botellas de Infants 'Tylenol ha llevado a McNeil Consumer Healthcare, una división de Johnson & Johnson, a retirar todo el producto.
El retiro voluntario viene en respuesta a algunas quejas de los consumidores sobre el llamado sistema de dosificación SimpleMeasure, que dispensa dosis medidas de la medicación.
El sistema incluye una jeringa de dosificación que un adulto REPLACEa en la cubierta en la parte superior de la botella. Se supone que limita la cantidad de Tylenol que puede administrarse en una sola dosis, según la compañía.
En algunos casos, al REPLACEar la jeringa, se introdujo este "restrictor de flujo" en la botella.
"Los padres pueden continuar use el producto siempre que el limitador de flujo esté en su lugar ", dijo la portavoz de Johnson & Johnson, Bonnie Jacobs. "Si el limitador de flujo ingresa a la botella, deben dejar de usarla y ponerse en contacto con nosotros".
Según la compañía, no se han informado eventos adversos debido al problema "y el riesgo de una reacción adversa grave". el evento médico es remoto. "
Jacobs dijo que no sabía cuándo Infants 'Tylenol estaría disponible nuevamente. "Estamos llevando a cabo una revisión completa para determinar por qué no está funcionando como se esperaba. Estamos estudiando diferentes opciones", dijo.
La retirada afecta solo al Tylenol para bebés. Children's Tylenol, que es para el uso de niños de 2 años en adelante, permanece en el mercado, dijo Jacobs.
