Soy mujer con esclerosis múltiple y comenzó a tomar Copaxone nuevamente después de estar fuera de él durante dos años (lo había usado durante cinco). Esta vez, estoy experimentando glándulas linfáticas inflamadas en mi área de la ingle, lo cual ha sido muy incómodo. Noté que un posible efecto secundario de Copaxone es la linfadenopatía y el linfoma, y ahora estoy bastante preocupado. También leí que muchos pacientes con EM también tienen linfoma, que no es raro. Quería saber cómo debo proceder. ¿Debo tomar un enfoque de "esperar y ver", o reaccionar a estos síntomas como si posiblemente pudiera tener un linfoma, dándome cuenta de lo peligroso que sería "esperar y ver".
Sugeriría que vea a su médico. Creo que es poco probable que tenga un linfoma ya que el linfoma generalmente no causa las glándulas incómodas. Por lo general, el linfoma no es doloroso.
Sin embargo, las glándulas inflamadas podrían ser una reacción al Copaxone (glatiramer), y sugeriría suspender Copaxone para ver si desaparecen los ganglios linfáticos inflamados. Si los ganglios linfáticos inflamados desaparecen después de que haya dejado de tomar Copaxone, entonces seguramente debe hablar con su médico sobre un tratamiento diferente para la EM. Hable con su médico antes de suspender Copaxone ya que es posible que desee cambiar a otra cosa primero.
Obtenga más información en el Centro de Esclerosis Múltiple Everyday Health.
