Tabla de contenido:
- Lemelle completó su grado de enfermería; ella también tiene una licenciatura en microbiología, una licenciatura en enfermería y un certificado de tecnología de dispositivo cardíaco. En 2003, se casó.
- En marzo de 2011, Lemelle comenzó un blog, My New Normals, para compartir sus experiencias y alentar a otras personas que viven con esclerosis múltiple. Ella nombró h er blog de esa manera - normales con una "s" - porque cada día su enfermedad puede ser algo nuevo y diferente. Su esposo fue quien la animó a escribir el blog.
- En estos días, Lemelle necesita usar un scooter para desplazarse, y confía en Tommy para ayudarla con muchas de las actividades diarias que está decidida a hacer, como ir al gimnasio en el hospital local, donde está capaz de entrenar durante unos 30 minutos.
Nicole Lemelle sospechó que algo estaba terriblemente mal en 2000 cuando no podía ver por el ojo izquierdo. Pero como estudiante de enfermería en ese momento, pensó que estaba demasiado ocupada para verificarlo.
"También estaba fatigada", dice, "pero fue lo suficientemente manejable como para que yo lo ignore y haga lo mejor que pueda". "Cuando sus síntomas empeoraron, sin embargo, Lemelle hizo una cita para ver a un oftalmólogo. Sospechando que Lemelle tenía neuritis óptica, a menudo el primer signo de esclerosis múltiple (EM), el optometrista la remitió a un neurólogo. Una resonancia magnética reveló signos de esclerosis múltiple.
Lemelle quedó devastada. Podía oír las palabras del doctor una y otra vez en su cabeza: "Tienes una enfermedad crónica, progresiva y debilitante".
Pero una vez que superó el shock inicial, Lemelle estaba decidida a sacar lo mejor de su situación, inspirada. por un compañero de clase que le dijo: "Todavía puedes hacer lo que quieras".
Como dice Lemelle, "He estado viviendo con ese credo desde entonces".
Síntomas leves se convierten en discapacidad grave
Lemelle completó su grado de enfermería; ella también tiene una licenciatura en microbiología, una licenciatura en enfermería y un certificado de tecnología de dispositivo cardíaco. En 2003, se casó.
Durante los primeros nueve años después de que le diagnosticaron, la enfermedad de Lemelle fue relativamente leve.
"Nadie lo hubiera sabido a menos que se lo dijera", dice. Pero luego ella cogió una cojera, que "siguió empeorando hasta que me aterrizó en una silla de ruedas", dice Lemelle.
Lemelle tiene esclerosis múltiple secundaria progresiva, y "no hay mucho para mí, "Dice ella." Los medicamentos más potentes vienen con efectos secundarios de gran magnitud, y no estoy dispuesto a hacer eso ".
La EM de Lemelle se puso tan mal, dijo, que tuvo que alejarse de su marido, Tommy, y su hogar en Silver Spring, Maryland, y de vuelta con sus padres en Louisiana para que pudieran ayudar a cuidarla.
"Fue difícil, estar a más de 1.100 millas de mi esposo de ocho años y ser un niño en la casa de mis padres otra vez ", dice.
Pero después de aproximadamente un año, su esposo pudo mudarse con ella a Nueva Orleans, y han hecho un nuevo hogar juntos a unos 45 minutos de sus padres.
Nuevos comienzos y nuevas normas
En marzo de 2011, Lemelle comenzó un blog, My New Normals, para compartir sus experiencias y alentar a otras personas que viven con esclerosis múltiple. Ella nombró h er blog de esa manera - normales con una "s" - porque cada día su enfermedad puede ser algo nuevo y diferente. Su esposo fue quien la animó a escribir el blog.
"Cuando mostré lo que había escrito sobre mi diagnóstico a mi esposo y le dije que lo iba a poner en línea, me dijo: 'Tienes que dale a la gente un motivo para volver '", dice." Así comenzó todo el blog ".
Aborda todo lo que hay en el blog, desde la necesidad de usar pañales para adultos hasta el sexo y la independencia.
Lemelle encuentra escribiendo el blog de MS catártico. "La esclerosis múltiple es una bestia, no quiero ponerle piruletas, pero tu actitud puede marcar una gran diferencia", dice. "Escribir me ayuda a sacar cosas de mi pecho". Lo que sea que me moleste, cuando termine de escribir, puedo dejarlo ir. Lo hace mejor. "
Ella dice que las personas ofrecen sugerencias en el blog y la felicitan por su coraje y sabiduría.
" Los comentarios que recibo son lo que me motiva y me ayuda a seguir adelante ", dice. "La gente suele darme consejos sobre cosas que puedo hacer o sugerir formas de manejar una situación que describo".
Lemelle recibe alrededor de 300 visitas, algunas tienen esclerosis múltiple y otras no, un día en su blog y ha grabado más de 56,000 visitantes desde que el blog debutó. "Mucha gente me dice que lo leen y obtienen lo que necesitan de él al mismo tiempo", dice orgullosa.
Un deseo de inspirar
En estos días, Lemelle necesita usar un scooter para desplazarse, y confía en Tommy para ayudarla con muchas de las actividades diarias que está decidida a hacer, como ir al gimnasio en el hospital local, donde está capaz de entrenar durante unos 30 minutos.
"Me lleva allí y se sienta conmigo", dice. "Quiero estar solo, pero él sabe que puedo necesitar ayuda y por eso no quiere irse". También participa en clases de yoga de risa, que considera un gran alivio del estrés.
Pero es ella Escritura que le permite seguir siendo optimista y positiva y sacar lo mejor de su situación. Como ella dice en su blog, "escribo para tranquilizar a personas con problemas similares e inspirar a todos a tomar el control de sus vidas".
