JUEVES, 21 de julio (HealthDay News) - Una nueva investigación revela que Tarceva casi triplica la cantidad de tiempo que los pacientes con cáncer de pulmón sobreviven sin recurrencia y tiene menos efectos secundarios que la quimioterapia estándar.
Los autores de un estudio que aparece en la edición en línea del 21 de julio de The Lancet Oncology recomiendan usar Tarceva (erlotinib) como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas que tienen la mutación genética específica que este medicamento busca.
Otros expertos estuvieron de acuerdo.
"Este es un estudio muy importante [porque] muestra que podemos identificar pacientes con un marcador genético específico y específico directo remolque de tratamiento y ellos ", dijo el Dr. Jay Brooks, presidente de hematología / oncología en el Sistema de Salud Ochsner en Baton Rouge, La.
" En el pasado, si un paciente necesitaba un tratamiento en todo el sistema, sería la quimioterapia. Sin embargo, ahora está claro que debemos verificar la mutación de EGFR, y si tienen esa mutación, es probable que sea mejor para ese paciente que su tratamiento inicial para obtener erlotinib en lugar de quimioterapia ", agregó el Dr. Alan Astrow, director. de hematología y oncología médica en el Centro médico Maimonides en la ciudad de Nueva York. "Es un resultado importante".
Los resultados se hacen eco de los resultados de ensayos aleatorizados previos pero, según los autores, este es el primer estudio que muestra que los pacientes con la mutación EGFR que toma Tarceva puede vivir más de un año sin que su cáncer regrese.
El estudio fue parcialmente financiado por F. Hoffmann-La Roche Ltd., fabricante de Tarceva.
El cáncer de pulmón es el más difícil de El cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) es la forma más común de esta neoplasia maligna.
En este momento, Tarceva está aprobado para usarse como tratamiento de segunda línea para el cáncer de pulmón.
Porque es el único medicamento de su clase aprobado en el United Sta "Esto realmente tiene un impacto en lo que tenemos disponible para tratar pacientes en este país", dijo el Dr. Bruce Johnson, director del Centro Lowe para Oncología Torácica en el Instituto Oncológico Dana Farber en Boston.
Este ensayo de fase 3 involucró 165 pacientes en China con NSCLC avanzado y la mutación EGFR que fueron aleatorizados para recibir Tarceva o hasta cuatro ciclos de los medicamentos de quimioterapia gemcitabina más carboplatino.
Treinta por ciento de los asiáticos tienen la mutación EGFR en comparación con aproximadamente 8 por ciento de los pacientes blancos , aunque los autores indicaron que las tasas de respuesta a Tarceva son aproximadamente las mismas en ambos grupos.
Las personas que recibieron Tarceva sobrevivieron un promedio de 13.1 meses sin recurrencia, en comparación con solo 4.6 meses en el grupo de quimioterapia.
Significativamente en el grupo de Tarceva tuvieron muchos menos efectos secundarios graves que los del grupo de quimioterapia.
El costo de Tarceva, unos $ 3,000 por mes, es equivalente a la quimioterapia, según el régimen de quimioterapia que se use. La tasa de hospitalización por los efectos secundarios es mucho menor en los que reciben Tarceva, dijo Johnson.
La prueba de la mutación EGFR está ampliamente disponible. Muchos laboratorios independientes hacen la prueba, y los centros de cáncer más grandes pueden hacerlo internamente, dijo Johnson, que es uno de los titulares de la patente en la prueba de mutación de EGFR.
