LUNES, 9 de abril de 2012 (HealthDay News) - El descubrimiento de dos variaciones genéticas heredadas puede ayudar a los médicos a identificar a los hombres con mayor riesgo de cáncer de próstata agresivo, sugiere un estudio reciente.
El riesgo de un hombre para la la enfermedad podría triplicarse o incluso cuadruplicarse según la variante genética que tengan, según los investigadores del Weill Cornell Medical College en la ciudad de Nueva York y en otros lugares.
"Solíamos pensar que solo los genes que fabricaban proteínas eran responsables de la enfermedad, pero este estudio nos muestra que hay información heredada en las áreas no codificadoras del genoma que parecen jugar un papel importante en el desarrollo del cáncer ", dijo en un informe el coautor del estudio, el Dr. Mark Rubin, profesor de oncología en patología. Cornell comunicado de prensa.
Tener un historial familiar de cáncer de próstata es el factor de riesgo más fuerte para la enfermedad. Como resultado, los investigadores se propusieron encontrar ADN que se elimina o se duplica en la información genética de hombres con cáncer de próstata en comparación con aquellos que no tienen la enfermedad.
Para ello analizaron 1,900 muestras de sangre de hombres involucrado en el Programa de Detección Temprana de Cáncer de Próstata del Tirol en Austria, un programa que ha evaluado a hombres con edades comprendidas entre 45 y 75 desde 1993. De los hombres que participaron en el estudio, 867 tenían cáncer y 1.036 no lo hicieron.
El estudio , publicado en línea el 9 de abril en el Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias , mostró que estas llamadas variaciones en el número de copias (CNV) juegan un papel importante en el desarrollo del cáncer de próstata. Los investigadores descubrieron dos CNV que eran significativamente diferentes entre los hombres con cáncer de próstata agresivo y aquellos sin cáncer. También pudieron duplicar ese hallazgo en un grupo de 800 pacientes en los Estados Unidos.
"El estudio muestra que las variaciones en el número de copias son importantes en el cáncer", agregó la investigadora principal del estudio, la Dra. Francesca Demichelis, quien es ahora es profesor asistente en el Centro de Biología Integrativa de la Universidad de Trento en Italia y profesor asistente adjunto en el Instituto de Biomedicina Computacional en Weill Cornell Medical College, en el comunicado de prensa.
Al probar el efecto de los dos factores heredados variantes en un laboratorio, los investigadores demostraron que las variantes ayudaron a las células cancerosas a crecer e invadir, poniendo a algunos hombres en riesgo cuatro veces mayor de cáncer de próstata.
En la población general, hasta el 3 por ciento de los hombres heredan estas variantes. Este porcentaje es mucho más alto entre los hombres con cáncer de próstata agresivo, señalaron los autores.
Los investigadores señalaron que estas variantes no son la única causa de cáncer de próstata agresivo y probablemente contribuyen a otros factores de riesgo que pueden conducir al desarrollo de cáncer de próstata Señalaron que están buscando otras variantes, lo que podría ayudarlos a desarrollar una prueba de ADN exhaustiva para identificar a los hombres en riesgo de cáncer de próstata agresivo.
"En esta nueva área de investigación, estamos empezando a apreciar que las diferencias en la herencia Las variantes genómicas explican no solo por qué nos vemos diferentes o respondemos de diversas maneras a la medicación, sino también por qué desarrollamos la enfermedad ", dijo Rubin. "Este es el primer estudio en sugerir que estas variantes pueden explicar la susceptibilidad al cáncer. Esta nueva línea de investigación también nos permitirá estudiar la biología en torno al inicio del cáncer de próstata".
