Tabla de contenido:
Durante años, el receptor abierto de la NFL Santonio Holmes no sabía por qué sus brazos, piernas y espalda a veces se encogían cuando jugaba al fútbol. Pero hace 12 años, el nacimiento del hijo de Holmes, TJ, brindó una respuesta inesperada.
Unos meses después de su nacimiento, TJ sufrió sus primeras "crisis", o episodios periódicos de intenso dolor. Esto provocó una prueba de sangre que reveló que el recién nacido tenía anemia de células falciformes (ECF), un trastorno sanguíneo heredado transmitido por su padre y su madre.
Cuando ambos padres poseen el rasgo de células falciformes, hay un 25 por ciento de posibilidades bebe nacerá con SCD, de acuerdo con la Asociación de Enfermedad de células falciformes de América.
A pesar de saber que su hijo tenía SCD, a menudo le resultaba difícil a Holmes entender lo que TJ estaba experimentando.
"Cuando mi hijo tenía unos 3 años. o 4 años, me pregunté por qué gimió y gimió durante toda la noche y me frustraría, como padre, no saber qué pasa ", recordó Holmes. "No podía hablar y no podía explicarme qué estaba pasando con él".
La MSC es el trastorno sanguíneo más común en los EE. UU., Que afecta a entre 70,000 y 100,000 estadounidenses, en su mayoría afroamericanos, de acuerdo con the American Society of Hematology.
La enfermedad hace que los glóbulos rojos redondos se tornen anormalmente curvados y tengan forma de media luna (parecida a la cuchilla de una herramienta de granja falciforme), interrumpiendo el flujo sanguíneo y dificultando la circulación del oxígeno. a través del cuerpo El tejido dañado puede ocasionar daño pulmonar, apoplejía y destrucción a otros órganos principales, como el bazo, los riñones y el hígado.
RELACIONADO: El paciente de células falciformes alcanza un hito raro: su 70º cumpleaños
Holmes aconseja a los padres de niños con la enfermedad para programar citas médicas para sus hijos / hijas con regularidad y educarse sobre todos los síntomas posibles de SCD, que incluyen dolor intenso, dificultad para respirar, infecciones frecuentes, anemia e ictericia.
Mientras que las temperaturas frías, ejercicio intenso , y la deshidratación puede causar dolor en pacientes con enfermedad de células falciformes, aquellos que tienen el rasgo rara vez experimentan signos del trastorno. Una prueba de sangre que Holmes recibió después de que su hijo recién nacido experimentó los primeros síntomas de la enfermedad indicó que era una de esas raras excepciones.
Hoy, para combatir sus síntomas, Holmes se asegura de que se mantenga hidratado y tome píldoras de hierro y calcio. mientras que TJ toma ácido fólico, penicilina, vitamina D e hidroxiurea, un fármaco antineoplásico que aumenta la flexibilidad de los glóbulos rojos.
El mayor desafío de criar un hijo con SCD es la incapacidad física de TJ para participar plenamente en los deportes, dijo Holmes. , que jugó para los Jets de Nueva York y el campeón del Super Bowl XLIII Pittsburgh Steelers.
"Las condiciones de sus células sanguíneas no le permiten estar activo por más de una hora más o menos a la vez", dijo Holmes. "Tenemos que continuar monitoreando su actividad afuera y no permitir que su cuerpo se sobrecaliente o que esté demasiado tiempo frío porque sus células sanguíneas no circulan por todo su cuerpo tan bien como deberían".
TJ admite que está frustrado. por sus limitaciones físicas y anhela experimentar las mismas cosas que otros niños de su edad dan por sentado.
"Cuando voy a la piscina, solo puedo quedarme 15 minutos", dijo TJ. "Pasé más tiempo fuera de la piscina que en". Solo el pasado enero fue hospitalizado porque tenía demasiado frío y no podía dejar de temblar.
Sensibilizar sobre la enfermedad de células falciformes
Las personas con enfermedad de células falciformes usualmente viven de 20 a 30 años menos que aquellos que no tienen la afección y muchos sufren muertes innecesarias debido a su incapacidad para pagar la atención médica adecuada. Para apoyar a su hijo y recaudar dinero para familias que no pueden pagar el tratamiento necesario para SCD, Holmes formó la III & Long Foundation en el otoño de 2011.
"El costo de los gastos médicos es muy caro para las familias que sufren de esta enfermedad", dijo Holmes. "Mucha gente está perdiendo la vida porque no tiene los fondos adecuados para acudir a los médicos, hacerse el control y mantenerse al día con los pagos de sus facturas médicas. Así que elevar esta conciencia es una gran cosa que es muy importante para mí y para la fundación ".
En honor al Día Mundial de Concientización de Células Falciformes, Holmes se ha asociado con la Asociación de Enfermedad de células falciformes de EE. UU. Para formar la célula mayor que la hoz " Campaña. Como presidente de la campaña, Holmes publicará en las redes sociales todo el día hoy para crear conciencia sobre SCD bajo el hashtag #greaterthansicklecell.
"Al usar mi nombre solo y llegar a todos mis seguidores que me siguen en Twitter, Les hago saber que este problema es realmente serio para los afroamericanos en los Estados Unidos ", dijo Holmes.
