Una terapia genética experimental para El linfoma de Hodgkin repelió más de un tercio de los cánceres que parecían intratables, informan los desarrolladores de la terapia.
El 36% de más de 100 pacientes con linfoma muy enfermo apareció libre de enfermedad seis meses después de un solo tratamiento, según los resultados publicados por la Kite Pharma de Santa Monica, California.
Estos pacientes no respondieron a los tratamientos habituales y no tenían otras opciones, dijo Kite el martes en un comunicado de prensa.
En general, más de cuatro de cada cinco pacientes con el El cáncer de sangre redujo el cáncer en más de la mitad durante al menos parte del estudio, dijo la compañía.
"Esto parece extraordinario … extremadamente alentador", dijo un especialista en cáncer, el Dr. Roy Herbst, al Associated Press .
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Pero Herbst, quien es jefe de oncología médica en Yale Cancer Center en New Haven, Connecticut, dijo que se necesita un seguimiento más prolongado para ver si el beneficio continúa.
Aún así, dijo: "Esto ciertamente es algo que me gustaría tener disponible". Los efectos secundarios, que habían sido una preocupación, parecían manejables en este estudio, dijo.
La terapia, llamada terapia de células CAR-T, permite que las células sanguíneas del propio paciente eliminen las células cancerosas.
El linfoma es un término general para cánceres que comienzan en el sistema linfático. El sistema linfático es parte del sistema inmunitario, que ayuda al cuerpo a combatir enfermedades.
Así es como funciona el tratamiento: la sangre de un paciente se filtra para que las células inmunes llamadas células T puedan alterarse y contener un gen que combate el cáncer. Las células se devuelven al paciente por vía intravenosa y las células que se dirigen al cáncer se multiplican en el cuerpo del paciente.
El Instituto Nacional del Cáncer de EE. UU. Desarrolló el enfoque genético y lo autorizó a Kite. Ahora, Kite y otro gigante farmacéutico, Novartis AG, compiten para obtener la aprobación del tratamiento, de acuerdo con el AP .
Kite tiene intención de buscar la aprobación de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos esta primavera y su aprobación en Europa a finales de este año. Podría ser la primera terapia genética aprobada en los Estados Unidos, notó el informe de noticias.
Aunque la terapia parece beneficiar a un número significativo de pacientes, no está exenta de riesgos. Los investigadores creen que dos pacientes murieron por causas relacionadas con el tratamiento, el AP informó.
Otros efectos secundarios incluyeron anemia u otros problemas de sangre que fueron tratados, y problemas neurológicos como somnolencia, confusión, temblor o dificultad para hablar , que normalmente duró solo unos días, informó el servicio de cable.
En general, sin embargo, la terapia parece segura, según el Dr. Steven Rosenberg, jefe de la sucursal de cirugía en el Instituto Nacional del Cáncer. No participó en el estudio.
"Es un tratamiento seguro, sin duda mucho más seguro que tener un linfoma progresivo", dijo Rosenberg al AP . Dijo que tiene un paciente que fue tratado de esta manera que todavía está en remisión siete años más tarde.
El costo de tal tratamiento no se ha informado todavía, pero las terapias del sistema inmunitario tienden a ser muy costosas.
Los resultados están programados para su presentación en la conferencia de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer en abril. Hasta que se publique en una revista médica revisada por pares, los datos y las conclusiones deben considerarse preliminares.
