Lo que detecta: CVS (muestreo de vellosidades coriónicas) ) prueba una pieza pequeña, como yemas, de la placenta en desarrollo (una vellosidad). Esta muestra contiene la misma información genética que su bebé, por lo que puede usarse para descartar trastornos cromosómicos, incluido el síndrome de Down (o trisomía 21), la trisomía 13 y la trisomía 18. CVS también puede detectar enfermedades genéticas, como Tay-Sachs y anemia de células falciformes, y determina el sexo de su bebé con una precisión del 100 por ciento (¡insista si no quiere saber!).
Para quién es: CVS está disponible para cualquier mujer embarazada, pero es opcional en lugar de rutina. Las mujeres que tienen más de 35 años (y por lo tanto tienen un mayor riesgo de tener un bebé con un trastorno cromosómico) pueden optar por tener CVS. La prueba también es útil para las mujeres que saben que son portadoras de una enfermedad genética o para aquellas que necesitan determinar la paternidad. No diagnostica defectos del tubo neural, como la espina bífida. Las mujeres que tienen resultados inquietantes de una prueba de detección de la translucencia nucal (y sus pruebas de sangre del primer trimestre, también conocidas como pantalla combinada) también pueden elegir CVS para obtener una respuesta más definitiva. Y las mujeres que no desean esperar hasta el segundo trimestre (cuando se realiza la amniopatía) también pueden optar por CVS. Los problemas son complejos, pero el asesoramiento genético está disponible en la mayoría de las áreas para ayudarlo a decidir qué es lo correcto para usted.
Cómo se hace: Durante el CVS, su médico obtiene una pequeña cantidad de tejido placentario. Dependiendo de la ubicación de la placenta, esto se hará REPLACEando una aguja hueca en el abdomen (CVS transabdominal) o REPLACEando un catéter flexible en la vagina y a través del cuello uterino (CVS transvaginal). En cualquiera de los procedimientos, su médico usa ultrasonido para guiar la aguja o el catéter a la ubicación correcta. Luego, se cultiva el tejido en un laboratorio, y se obtienen los resultados en siete a diez días.
Cuando se realiza: El CVS se realiza entre las semanas 10 y 12 del embarazo. Este momento es su principal ventaja sobre la otra prueba diagnóstica concluyente, la amniocentesis (generalmente realizada entre 15 y 20 semanas). Permite una terminación del embarazo más temprana y menos traumática, si así lo desea.
Riesgos: Al igual que la amniocentesis, el CVS eleva levemente el riesgo de aborto espontáneo; usted tiene un riesgo un uno por ciento mayor de abortar con CVS que si no tenía el procedimiento Mientras más experiencia tenga el profesional en la realización del CVS, menor será el riesgo, por lo que es posible que desee trasladarse a un centro médico especializado para realizar la prueba. Si es Rh negativo, se le debe administrar una inyección de RhoGAM después de CVS (ya que este es uno de esos procedimientos que pueden dar como resultado la mezcla de sangre materna y fetal). Además, si el CVS da como resultado un diagnóstico de un raro trastorno llamado mosaicismo (donde algunas células tienen un cromosoma adicional), es probable que su médico le recomiende una amniocentesis en una fecha posterior para confirmar el diagnóstico. (Un estudio anterior que señala anormalidades en extremidades en bebés cuyas madres tenían CVS ha sido desacreditado, los datos internacionales de más de 200,000 mujeres no muestran un aumento en las anomalías de las extremidades cuando se realizó CVS después de la semana 9 de embarazo).
Efectos secundarios: Algunos calambres y sangrado vaginal son comunes después de CVS. Informe a su médico acerca de la hemorragia y también informe cualquier fiebre (que podría indicar una infección). Es probable que esté bastante cansado y agotado emocionalmente después del procedimiento, por lo que no planee conducir hasta su casa o ir a trabajar ese día.
