Tabla de contenido:
- El uso generoso de Ardra de la blasfemia y el estilo de escritura amigable y coloquial hacen que Tripping on Air se sienta como almorzar con un amigo. Sus hilarantes mensajes discuten sobre las (muy reales) luchas diarias de la esclerosis múltiple, como por qué tristemente han terminado sus días de tacón alto, o tienen que admitir ante su marido ("The Banker") que se orinó en la cama o que rondan por Roma. , una ciudad que ahora considera el "lugar menos accesible [en la Tierra]". En general, su blog es el remedio perfecto para cualquiera de sus días de inactividad.
- Diagnosticados con EM con solo 24 años de edad, Heather ha hecho que su historia sea de perseverancia y positividad. Ella y su compañero de burro de ganchillo, Dizzy (apropiadamente llamado así por uno de sus síntomas), hacen una crónica de la vida cotidiana con la EM a través de sus publicaciones semanales y la publicación mensual "Dizzycast". El encantador blog se centra en las aventuras diarias de Heather, como ser voluntario en un hospital de vida silvestre, además de ser amable contigo mismo y con consejos simples sobre cómo vivir sin estrés. Bonificación: Heather y Dizzy aman la alimentación saludable, por lo que Dinosaurs, Donkeys y MS también incluyen recetas ocasionales, como "Dizzy's Delicious Protein Bars" y la página "Happy Healthy Stuff" en construcción.
- También conocido como "Boobs, Boots y Hair with MS", BBHWithMS es un blog de Meg: madre, amante de selfie y defensora de la marihuana medicinal. Una prioridad importante en su defensa de la EM es la legalización de la marihuana medicinal, una droga que jura. A pesar de que el cannabis la ayuda, se enfrenta a otros desafíos de enfermedades invisibles escribiendo publicaciones relacionables, inspiradoras y realistas sobre temas pesados, como el divorcio y el nuevo matrimonio. Las publicaciones de Meg son súper accesibles, por lo que su sección de comentarios siempre está llena.
- Como se menciona en el título, el blog de Cathy se centra en el empoderamiento y el estímulo para quienes viven con una enfermedad crónica. Ella se posiciona como una socia para sus lectores con MS, asegurándoles que el camino es "mucho menos accidentado cuando viajamos juntos". Un Espíritu Empoderado discute la propia vida e intereses de Cathy, así como noticias médicas actualizadas a equiparlo para una vida positiva y saludable.
- Refiriéndose a sus síntomas como su "fiesta de pijamas patrocinada por MS", Willeke-Maya a menudo adopta un enfoque jovial en su blog, Irlanda, MS y Me. Una vez, al recuperar los resultados de una resonancia magnética, se le pidió que presentara una identificación con foto, a lo que ella respondió ingeniosamente: "¿No es una resonancia magnética, una imagen de mi cerebro, identificación con foto?". También tiene sus momentos más serios - como cuando pregunta si disfrutar de la vida o perder el tiempo - pero sus mensajes siempre terminan en una nota feliz. PD: ¡Asegúrate de revisar su alentadora publicación sobre ser soltera y enferma crónica en el Día de San Valentín, y por qué realmente no importa!
- A los 22 años, con un esposo y dos hijos, y recién terminada la escuela, a Ashley le diagnosticaron EM (como si no tuviera suficiente en su plato). Pero su blog demuestra hasta dónde puede llegar con una enfermedad crónica si está dispuesto a desafiarlo. Por lo tanto, si alguna vez siente que la EM se está apoderando de su vida, simplemente mire su publicación sobre lo que puede hacer con la enfermedad (naturalmente, en respuesta a lo que no puede hacer). Realista y edificante, la vida de Ashley con esclerosis múltiple es real pero positiva. Ella habla sobre perder amigos y enojar a la familia, las dificultades de ser madre mientras está crónicamente enferma, y los momentos en que las personas simplemente no entienden.
- A pesar de los desafíos que ha enfrentado con MS, incluyendo aprender a amar el cuerpo que la ha decepcionado, Nicole es una escritora optimista que busca "educar", "tranquilizar" e "inspirar" a sus lectores sobre todas las cosas MS. Aquellos que vienen a My New Normals aprecian su franqueza y actitud positiva, especialmente cuando las cosas no van como deberían. Como cuando, por ejemplo, te desesperas tanto que empiezas a creer en correos electrónicos no deseados. Sus mensajes tocan las fibras de cómo la EM realmente puede cambiarlo, y claramente tocar un nervio en sus lectores; uno de sus mensajes más populares, titulado "Odio", reunió más de 200 comentarios.
- YvonnedeSousa.com tiene una comedia sobre MS. Los mensajes de Yvonne están llenos de anécdotas divertidas sobre sus pruebas diarias con la enfermedad, incluida su lucha para ponerse Uggs, volar con un caso serio de estornudos incesantes y usar Wii Fit para ponerse en forma. El sitio también incluye una sección llamada "Giggles", una fuente de historias divertidas enviadas por sus lectores (ella acepta presentaciones) relacionadas con el tratamiento de enfermedades crónicas. Mientras lo hace, asegúrese de echar un vistazo a su libro,
- A los 31 años, Michael estaba viviendo el sueño. Él y su esposa acababan de tener su primer hijo, recientemente se había graduado de su programa de MBA, y él era el director de una compañía Fortune 500. Luego fue diagnosticado con esclerosis múltiple. Aunque trabajó tanto tiempo como pudo, eventualmente su posición como ejecutivo se volvió demasiado abrumadora. Luego se retiró médicamente y asumió su actual función como escritor y podcaster que vive con esclerosis múltiple. Hoy se asegura de apreciar la vida "viviendo cada día con amor, propósito y pasión", especialmente cuando sus hijos comenzaron a notar sus síntomas. Junto con A Life Less Traveled … y su podcast, Michael también es colaborador de MSConnection y The Mighty (echa un vistazo a su publicación sobre la dificultad de la jubilación médica).
- Natalie nunca ha sido una de las que toma medicamentos. Es por eso que, después de su diagnóstico y recibir la noticia de que el tratamiento médico para la EM incluye tomar píldoras, inyecciones o infusiones, investigó soluciones alternativas. Esto la llevó a leer
¿Es posible mantener una actitud positiva cuando estás constantemente cansado? ¿Qué tal si ocasionalmente mojas la cama?
Con la esclerosis múltiple (EM), los síntomas físicos pueden variar desde entumecimiento y hormigueo hasta problemas de visión, disfunción de la vejiga, problemas de equilibrio, mareos y más. Sin embargo, no hay un patrón de síntomas que se aplique a todos; La EM afecta a cada persona de manera diferente. Sin embargo, una cosa con la que todos los que se relacionan con la EM es la imprevisibilidad de la afección que puede hacer que un día te sientas bien y de espalda la espalda.
Calculando cuál es la mejor vivir con esta enfermedad incurable y los desafíos que arroja en su camino pueden ser abrumadores si trata de hacerlo solo. Entonces, ¿por qué no hacer recursos de otras personas con EM que saben exactamente lo que está pasando? Puede encontrar muchas de esas personas en Internet: blogueando, creando podcasts y, a veces, publicando un video o dos.
Entre los autores de nuestros blogs favoritos de MS encontrará muchos personajes edificantes, como un defensor de la marihuana medicinal. , una reina de la dieta paleo y una aspirante a actriz con un amor apasionado por los dinosaurios y los burros de ganchillo.
Independientemente de dónde vengan y qué hagan ahora, todos estos bloggers brindan consejos, aliento y una mirada a cómo es realmente la vida cuando estás viviendo con esclerosis múltiple.
El uso generoso de Ardra de la blasfemia y el estilo de escritura amigable y coloquial hacen que Tripping on Air se sienta como almorzar con un amigo. Sus hilarantes mensajes discuten sobre las (muy reales) luchas diarias de la esclerosis múltiple, como por qué tristemente han terminado sus días de tacón alto, o tienen que admitir ante su marido ("The Banker") que se orinó en la cama o que rondan por Roma. , una ciudad que ahora considera el "lugar menos accesible [en la Tierra]". En general, su blog es el remedio perfecto para cualquiera de sus días de inactividad.
Diagnosticados con EM con solo 24 años de edad, Heather ha hecho que su historia sea de perseverancia y positividad. Ella y su compañero de burro de ganchillo, Dizzy (apropiadamente llamado así por uno de sus síntomas), hacen una crónica de la vida cotidiana con la EM a través de sus publicaciones semanales y la publicación mensual "Dizzycast". El encantador blog se centra en las aventuras diarias de Heather, como ser voluntario en un hospital de vida silvestre, además de ser amable contigo mismo y con consejos simples sobre cómo vivir sin estrés. Bonificación: Heather y Dizzy aman la alimentación saludable, por lo que Dinosaurs, Donkeys y MS también incluyen recetas ocasionales, como "Dizzy's Delicious Protein Bars" y la página "Happy Healthy Stuff" en construcción.
También conocido como "Boobs, Boots y Hair with MS", BBHWithMS es un blog de Meg: madre, amante de selfie y defensora de la marihuana medicinal. Una prioridad importante en su defensa de la EM es la legalización de la marihuana medicinal, una droga que jura. A pesar de que el cannabis la ayuda, se enfrenta a otros desafíos de enfermedades invisibles escribiendo publicaciones relacionables, inspiradoras y realistas sobre temas pesados, como el divorcio y el nuevo matrimonio. Las publicaciones de Meg son súper accesibles, por lo que su sección de comentarios siempre está llena.
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'Momia inapropiada' con MS usa humor para sobrellevar y conectarse 4. Un Espíritu Empoderado
Como se menciona en el título, el blog de Cathy se centra en el empoderamiento y el estímulo para quienes viven con una enfermedad crónica. Ella se posiciona como una socia para sus lectores con MS, asegurándoles que el camino es "mucho menos accidentado cuando viajamos juntos". Un Espíritu Empoderado discute la propia vida e intereses de Cathy, así como noticias médicas actualizadas a equiparlo para una vida positiva y saludable.
Refiriéndose a sus síntomas como su "fiesta de pijamas patrocinada por MS", Willeke-Maya a menudo adopta un enfoque jovial en su blog, Irlanda, MS y Me. Una vez, al recuperar los resultados de una resonancia magnética, se le pidió que presentara una identificación con foto, a lo que ella respondió ingeniosamente: "¿No es una resonancia magnética, una imagen de mi cerebro, identificación con foto?". También tiene sus momentos más serios - como cuando pregunta si disfrutar de la vida o perder el tiempo - pero sus mensajes siempre terminan en una nota feliz. PD: ¡Asegúrate de revisar su alentadora publicación sobre ser soltera y enferma crónica en el Día de San Valentín, y por qué realmente no importa!
6. La vida de Ashley con esclerosis múltiple
A los 22 años, con un esposo y dos hijos, y recién terminada la escuela, a Ashley le diagnosticaron EM (como si no tuviera suficiente en su plato). Pero su blog demuestra hasta dónde puede llegar con una enfermedad crónica si está dispuesto a desafiarlo. Por lo tanto, si alguna vez siente que la EM se está apoderando de su vida, simplemente mire su publicación sobre lo que puede hacer con la enfermedad (naturalmente, en respuesta a lo que no puede hacer). Realista y edificante, la vida de Ashley con esclerosis múltiple es real pero positiva. Ella habla sobre perder amigos y enojar a la familia, las dificultades de ser madre mientras está crónicamente enferma, y los momentos en que las personas simplemente no entienden.
A pesar de los desafíos que ha enfrentado con MS, incluyendo aprender a amar el cuerpo que la ha decepcionado, Nicole es una escritora optimista que busca "educar", "tranquilizar" e "inspirar" a sus lectores sobre todas las cosas MS. Aquellos que vienen a My New Normals aprecian su franqueza y actitud positiva, especialmente cuando las cosas no van como deberían. Como cuando, por ejemplo, te desesperas tanto que empiezas a creer en correos electrónicos no deseados. Sus mensajes tocan las fibras de cómo la EM realmente puede cambiarlo, y claramente tocar un nervio en sus lectores; uno de sus mensajes más populares, titulado "Odio", reunió más de 200 comentarios.
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Conquistando un diagnóstico devastador: la historia de Nicole 8. YvonnedeSousa.com
YvonnedeSousa.com tiene una comedia sobre MS. Los mensajes de Yvonne están llenos de anécdotas divertidas sobre sus pruebas diarias con la enfermedad, incluida su lucha para ponerse Uggs, volar con un caso serio de estornudos incesantes y usar Wii Fit para ponerse en forma. El sitio también incluye una sección llamada "Giggles", una fuente de historias divertidas enviadas por sus lectores (ella acepta presentaciones) relacionadas con el tratamiento de enfermedades crónicas. Mientras lo hace, asegúrese de echar un vistazo a su libro,
MS Madness ! 9. Una vida menos transitada …
A los 31 años, Michael estaba viviendo el sueño. Él y su esposa acababan de tener su primer hijo, recientemente se había graduado de su programa de MBA, y él era el director de una compañía Fortune 500. Luego fue diagnosticado con esclerosis múltiple. Aunque trabajó tanto tiempo como pudo, eventualmente su posición como ejecutivo se volvió demasiado abrumadora. Luego se retiró médicamente y asumió su actual función como escritor y podcaster que vive con esclerosis múltiple. Hoy se asegura de apreciar la vida "viviendo cada día con amor, propósito y pasión", especialmente cuando sus hijos comenzaron a notar sus síntomas. Junto con A Life Less Traveled … y su podcast, Michael también es colaborador de MSConnection y The Mighty (echa un vistazo a su publicación sobre la dificultad de la jubilación médica).
Natalie nunca ha sido una de las que toma medicamentos. Es por eso que, después de su diagnóstico y recibir la noticia de que el tratamiento médico para la EM incluye tomar píldoras, inyecciones o infusiones, investigó soluciones alternativas. Esto la llevó a leer
The Wahl's Protocol y a cambiar su dieta por una que se enfoca en alimentos integrales. Casi de inmediato, los síntomas de la EM mejoraron y también notó otros beneficios: su cabello se hizo más grueso, su piel se hizo más brillante y perdió el peso extra que se había puesto antes de que le diagnosticaran. Como era de esperar, se ha convertido en una gran defensora de la dieta y usa MS Saved My Life para compartir recetas y pensamientos sobre la EM y la comida.
