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¿Es seguro utilizar un enfoque de esperar y ver con la EM? - Esclerosis múltiple -

Anonim

En agosto, fui a ver a un neurólogo porque tenía un muslo entumecido. Una resonancia magnética mostró una lesión en la médula espinal y dos lesiones en el cerebro. El recuento de glóbulos blancos en el líquido cefalorraquídeo fue 11 pero no bandas ologoclonales. Ella quería que comenzara el tratamiento de inmediato para tratar la esclerosis múltiple. Mi entumecimiento desapareció antes de realizarme cualquier prueba, y no he tenido ningún síntoma nuevo. Decidí pedir una segunda opinión. Otro médico dijo que como no tenía ningún síntoma, debería esperar otros seis meses y realizarme una nueva resonancia magnética para ver si tengo nuevas lesiones o síntomas. Estoy confundido. ¿Es seguro esperar y ver cuando se trata de EM si tiene un par de lesiones, un recuento elevado de glóbulos blancos y ningún síntoma?

Su "entumecimiento del muslo" probablemente sea indicativo de un síndrome clínicamente aislado o CIS, una primer síntoma común de la esclerosis múltiple. Sabemos que cuando los pacientes muestran signos de CIS y tienen anormalidades típicas de la esclerosis múltiple en la MRI, es muy probable que haya un segundo ataque o nuevas anomalías en la MRI en algún momento.

Investigación en los últimos 10 años ha demostrado que el tratamiento con interferón en el momento del primer síntoma es muy útil para alargar el tiempo antes del siguiente síntoma o ataque y, con suerte, prevenir o retrasar la discapacidad.

En base a la información que ha proporcionado, le recomiendo que considere el tratamiento en este momento con uno de los medicamentos ABCR. Este es el lugar de partida para el tratamiento en la mayoría de los pacientes con esclerosis múltiple recurrente. Estos medicamentos son interferón beta-1a (Avonex, Rebif), interferón beta-1b (Betaseron) y acetato de glatiramer (Copaxone). Si no está listo para comprometerse con el tratamiento ahora, le sugiero encarecidamente una resonancia magnética de seguimiento y una discusión adicional con su neurólogo en cuatro a seis meses o antes si desarrolla nuevos síntomas.

La Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple y la mayoría de los neurólogos involucrado en la atención de personas con EM recomienda encarecidamente el tratamiento temprano.

Obtenga más información en el Centro de Esclerosis Múltiple Everyday Health.

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