Soy un paciente de CLL de 44 años que lo hará pronto se someterá a un trasplante de células madre de un donante. Me diagnosticaron estadio IV hace ocho años con una enfermedad importante en mi médula ósea. He tenido tratamientos de quimioterapia tres veces en esos ocho años. Si me diagnosticaron el estadio IV cuando tenía 36 años, ¿cuánto tiempo cree que tuve la CLL en mi cuerpo, sabiendo que la CLL es un tipo de linfoma de crecimiento lento? Además, ¿por qué recibí CLL a una edad tan temprana cuando típicamente ocurre en personas que son mucho mayores de lo que era en el momento del diagnóstico?
CLL es una frase general que abarca una variedad de cánceres de células sanguíneas con diferencias sutiles que determinan qué tan agresivamente se comporta la enfermedad. Si bien es cierto que la LLC es a menudo una enfermedad de crecimiento lento, existen subtipos agresivos. Su caso, sospecho, ha sido agresivo desde el principio, de ahí la rápida progresión y la necesidad de tales terapias agresivas.
Las anormalidades que conducen a cualquier cáncer tardan años en ocurrir, en términos generales. Entonces, en algún nivel, probablemente haya tenido células CLL anormales durante un tiempo, aunque no está claro cuánto tiempo durará. La leucemia linfocítica crónica por lo general es una enfermedad de las personas mayores, pero hay muchas personas que la desarrollan más temprano en la vida. Si hay otros miembros en su familia con CLL (u otras "enfermedades linfoproliferativas" en las que se producen en exceso los glóbulos blancos), su enfermedad podría ser un caso de cáncer hereditario. La edad más temprana al inicio de los síntomas o el diagnóstico es común con los síndromes de CLL familiares.
Obtenga más información en el Everyday Health Leukemia Center.
