En julio de 1996, me diagnosticaron mieloma múltiple latente. Me he mantenido en aproximadamente 2.4 g / dl para M-spike y 2.800 mg / dl para inmunoglobulina G desde entonces. Tuve tres episodios con osteonecrosis de la mandíbula (espolones óseos, pedazo de hueso que flota debajo de la piel en la parte superior de la boca) pero no he tenido complicaciones serias. Me diagnosticaron osteoporosis importante en 1 , pero he sido tratado con bisfosfonatos durante siete años y en este momento mi densidad ósea es baja normal. Teniendo en cuenta que llevo casi 11 años en el estado "ardiente", ¿existe evidencia de que es probable que continúe en este estado por algún tiempo y eventualmente muera por otras causas? ¿Las probabilidades de que progrese en el mieloma múltiple activo ahora son las mismas que en el primer año de mi diagnóstico? Tengo 70 años.
El mieloma ardiente es una afección en la que se encuentra proteína anormal en la sangre y se detecta un número mayor de células plasmáticas en la biopsia, pero no hay otros síntomas de cáncer. Todos los pacientes con mieloma múltiple latente eventualmente progresarán a mieloma múltiple sintomático. Sin embargo, los pacientes que tienen un tipo de proteína monoclonal de inmunoglobulina G y un pico M inferior a 3 g / dl en el momento del diagnóstico, como en su caso, tardan más en progresar a la fase sintomática de la enfermedad que los pacientes sin estas características de la enfermedad.
Obtener una resonancia magnética de la columna torácica y lumbar puede proporcionar una idea de cuánto tiempo le llevará a su enfermedad progresar a mieloma sintomático. Si se observa afectación de la médula ósea en la MRI, es más probable que progrese a mieloma sintomático en los próximos 18 meses. Si no se observa afectación de la médula ósea, es probable que sea mucho más prolongada antes de que necesite tratamiento.
