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Fue en mayo de 2010 cuando, a la edad de 19 años, Ramsey Carpenter sintió por primera vez un alfiler -primida sensación en sus dedos. Ella estaba en medio de una final en la Universidad de Kentucky en Lexington cuando fue al médico, quien le dijo que era debido al estrés. Prescribió un curso de dos semanas de Aleve y sus síntomas disminuyeron.
En junio, el hormigueo volvió y se extendió por sus pies, piernas, brazos y espalda. Durante dos semanas, se sintió cada vez más fatigada y experimentó una caída en los pies, incapaz de levantar el pie izquierdo del suelo.
Poco después, perdió la destreza en los dedos, lo que le prohibió tocar el violín, algo que había hecho desde que tenía ocho años Esta vez, su médico le dijo que tenía una deficiencia de vitamina B12.
Pero fue su quiropráctico quien levantó una bandera roja. Era inusual, dijo, que los nervios en todas estas áreas diferentes tuvieran problemas al mismo tiempo. Fue el primero en mencionar la esclerosis múltiple y la ayudó a conseguir una cita con un neurólogo unos meses después, en octubre.
Los síntomas de Carpenter continuaron. Cuando regresó a la escuela en agosto con su familia, sus abuelos, que la ayudaron a mudarse, pudieron cargar más de lo que pudieron. Al día siguiente, su madre regresó a la escuela y la llevó a la sala de emergencias (Urgencias).
Un diagnóstico difícil
Fue en la sala de emergencias, justo 10 días después de cumplir los 20 años, donde a Carpenter le diagnosticaron recaída. EM remitente: en el que los períodos de brotes de síntomas de MS se alternan con períodos de recuperación.
"Al principio me sentí aliviado", dice Carpenter. "Cuando dijo que lo tenía, fue bueno finalmente entender que algo lo estaba causando", dice ella. "Pregunté cuánto tardaría en deshacerse de él y me dijo: 'No puedes'. Me dolió mucho que iba a ser así para siempre ".
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El médico de Carpenter le dijo que su tratamiento podría eliminar los síntomas y retrasar la degeneración . En el peor de los casos, nunca caminaría sin un corsé o tocaría el violín de nuevo.
Carpenter, una persona religiosa, dijo que "se revolcó en la autocompasión", preguntándose "por qué" y preguntando qué había hecho ella para Merece este diagnóstico. Pero luego comenzó a leer sobre la enfermedad y se dio cuenta de que las cosas siempre podían empeorar.
Regresar a través de la competencia
Después de solo una semana de lidiar con el diagnóstico, Carpenter decidió volver a la normalidad. Anteriormente había participado en concursos de belleza como una oportunidad para ganar becas, pero su diagnóstico "agregó el combustible al fuego que necesitaba para tomarlo en serio".
Comenzó a prepararse inmediatamente para el concurso de Miss Kentucky programado para el próximo. verano. Después de un mes y medio en fisioterapia, ella caminó sin una ortesis. Durante ese otoño, se sentó en la parte posterior de la clase en sus clases, donde podía trabajar y mover los dedos sobre su escritorio para aumentar la movilidad. En Navidad, pudo jugar su violín verde distintivo para la reunión de su familia.
Después de competir durante cuatro años, Carpenter fue coronada Miss Kentucky en julio de 2014, y en septiembre fue nombrada una de las 12 finalistas en el concurso Miss América.
Ella trata de evitar el estrés viviendo un día a la vez y trabajando en objetivos a corto plazo. Ella permanece activa y come saludablemente para ayudarla a recuperarse más rápidamente si tiene una recaída.
Después de dos años de tomar Rebif, un medicamento modificador de la enfermedad, los recuentos de glóbulos rojos y glóbulos blancos de Carpenter cayeron tan bajo que tuvo que ser quitado de la droga. Aunque no es común, este es un posible efecto secundario de la medicación. La cambiaron a Copaxone, un modulador del sistema inmunológico, y le dieron una receta para tomar vitamina D. Desde su diagnóstico y recuperación, ha permanecido sin síntomas.
Mirando hacia el futuro
A Carpenter le gustaría tener hijos, pero le preocupa el impacto en su salud y la posibilidad de transmitirles la esclerosis múltiple. Su médico le dijo que sus hijos tendrían mayores probabilidades de tenerlo, pero no estaba garantizado.
Descubrió que tendría que suspender su medicación si quedaba embarazada, pero ese embarazo da energía a la mayoría de las mujeres y lo haría. probablemente se sienta bien mientras carga al bebé. Sin embargo, después de tener un hijo, es difícil recuperar la fuerza y una recaída es común. Saber lo que le deparaba el futuro la hizo sentirse preparada para el desafío.
Carpenter se siente afortunada de haber estado libre de síntomas y quiere usar su fortuna para recaudar fondos y concienciar acerca de la EM.
"Soy lo suficientemente fuerte como para Puedo crear conciencia ", dice ella. "Cuando experimenté por primera vez los síntomas, se quitó el estrés. Quiero que más personas lo escuchen, así que si empiezan a tener síntomas, pensarán que deberían ir al médico".
Carpenter dice que sabe que puede despierta mañana con sus síntomas; una recaída siempre está en el fondo de su mente. Pero ella no se preocupa porque entiende que así es como funciona la EM.
"David Osmond, [un cantante que también vive con MS,] dijo una vez: 'Tenemos EM, MS no nos tiene, ", Dice Carpenter. "Eso es algo muy poderoso. Tenemos la capacidad de vivir nuestras vidas a su alrededor y seguir avanzando".
