Tabla de contenido:
La vida con psoriasis puede ser un desafío constante, desde el diagnóstico hasta el tratamiento. Pregúntele a Bryony Bateman.
El viaje de Bateman con la psoriasis comenzó en 2011 cuando, a la edad de 16 años, descubrió placas rojas y escamosas en el estómago. Su médico sugirió que podría estar teniendo una reacción alérgica al detergente para la ropa, pero los síntomas parecidos a la erupción persistieron. Así que comenzó a hacer su propia investigación en Internet.
Tratar de autodiagnosticarse puede ser "muy aterrador y desalentador", dice Bateman, que trabaja como terapeuta de belleza en Cambridgeshire, Reino Unido. "Hay muchas fotos aterradoras porque hay mucha información en línea."
Al principio, Bateman pensó que podría tener pitiriasis rosada, una enfermedad común de la piel que generalmente desaparece por sí sola después de unas semanas. Cuando sus síntomas continuaron durante meses, Bateman encontró información sobre la psoriasis; y se alarmó al pensar que podría tener la enfermedad autoinmune.
"Buscar fotos de psoriasis me aterrorizó por completo", dice. "Todas las imágenes fueron tan severas". Pensé, '¿Voy a terminar así?' Tenía tanto miedo ".
Los síntomas de la psoriasis de Bateman permanecieron leves durante aproximadamente tres años, tiempo durante el cual no buscó tratamiento. Una vez que los síntomas se extendieron a su espalda, brazos, piernas, tórax y cuero cabelludo, ella fue al médico y le diagnosticaron psoriasis.
Cómo los diferentes tratamientos no pudieron ayudar
Intentos tempranos de tratamiento, incluidas cremas con esteroides y luz terapia, fueron ineficaces o incluso parecieron agravar la condición. Mientras la confianza de Bateman sufría, le da crédito a su familia y amigos por ayudarla en los momentos difíciles.
"Pude parecer confiada usando una blusa que mostraba la psoriasis en toda la barriga, pero eso no significa que no fuera así. "Luchando emocionalmente", dice ella. "Las personas que no tienen un sistema de apoyo como el mío y una actitud mental positiva realmente pueden verse mal".
Cuando a Bateman le recetaron el medicamento inmunosupresor Restasis (cicosporina), tuvo que tener constantemente su riñón y funciones del hígado monitoreadas debido a los posibles efectos secundarios del medicamento. Luego, ella fue puesta en Trexall (metotrexato); pero la psoriasis continuaba estallando.
"Solía sentarme, llorar y pensar: 'Esta será mi vida'", recuerda.
Cuando la psoriasis tomó un giro peligroso
Entonces, en el verano de 2016, Bateman fue hospitalizado con psoriasis eritrodérmica, una forma rara y potencialmente mortal de la enfermedad.
Le diagnosticaron la Stelara (ustekinumab) biológica, que desde entonces ha ayudado a mantener la psoriasis bajo control.
Bateman decidió compartir su historia con otras personas, por lo que comenzó un blog y un canal de YouTube. "Usé todas mis experiencias desagradables para educar y crear más conciencia sobre la psoriasis", dice. "Quiero que más gente sepa sobre la psoriasis y cuán grave puede ser".
