Un cineasta sobre migrañas: "Pude oír la bombilla" - Centro de control del dolor -

Anonim

La cineasta Anne De Lean ha tenido migrañas desde que era una niña pequeña. Su padre, Jacques De Lean, MD, neurólogo en la ciudad de Quebec, también padece la enfermedad a veces debilitante que afecta al 10 por ciento de todos los adultos entre 18 y 65 años en todo el mundo. El dúo padre e hija se asoció para crear un video que explica las migrañas como parte de un concurso de cine organizado por la American Brain Foundation. Llamado el Neuro Film Festival, fue fundado hace cinco años para crear conciencia sobre enfermedades cerebrales como migrañas, esclerosis múltiple, lupus y Alzheimer.

"Queríamos mostrar cómo las migrañas son incapacitantes", dijo el Dr. De Lean. "Las migrañas no matan a nadie, pero sí reducen la calidad de vida, y es por eso que necesitamos más investigación.

Las migrañas pueden causar dolor severo, náuseas y sensibilidad a la luz y al sonido. El video de De Leans, The Sound of the Light Bulb, sigue a una joven en medio de una migraña en toda su casa mientras lucha por completar las tareas cotidianas. Recibió una mención especial de los jueces del Neuro Film Festival.

Everyday Health entrevistó a Anne De Lean sobre ella experiencias con migrañas y su motivación para competir en el festival de cine.

La salud cotidiana: ¿cuál es su origen con las migrañas? Cuénteme sobre su primera migraña.

Anne De Lean:

Tuve mi primera migraña cuando tenía 12 años. Durante esa crisis en particular, era tan sensible al sonido que podía oír la bombilla de luz en mi habitación, que es cómo llamamos a la película. Mis padres tienen migrañas, así que cuando les conté sobre mi terrible dolor de cabeza y cómo me sentí con náuseas, sabían que estaba empezando a mostrar síntomas de la condición Mi padre es un neurólogo que se especializa en migrañas, así que tuve mucha información sobre esta enfermedad desde el principio. EH:

¿De qué trata su video?

De Lean: Se trata de mi experiencia, mi recuerdo de esa primera migraña. Lo describo de una manera muy personal.

El objetivo del video era presentar datos médicos reales sobre la migraña pero desde una perspectiva paciente. ¿Qué representa una crisis de migraña para alguien? ¿Cómo se siente? ¿Cuáles son las consecuencias de la migraña en la vida cotidiana? Escribí el guión para que el público pudiera tratar de entender cómo es tener una migraña. Es por eso que elegí usar imágenes stop-motion en lugar de video, porque la migraña distorsiona la percepción, y el stop-motion realmente ilustra esta sensación de realidad alterada.

EH:

¿Por qué decidiste ingresar a la competencia?

De Lean: Mi padre me contó sobre la competencia. Queríamos producir un video que describe con precisión una enfermedad que a menudo se trivializa por la población en general. Una migraña no mata, pero es una enfermedad que puede afectar en gran medida su calidad de vida, y no hay cura.

EH: ¿Cómo se sintió al crear una película sobre migrañas teniendo en cuenta que usted mismo las experimenta?

De Lean: Creo que mis experiencias con la migraña me ayudaron a escribir y filmar el guión. Fue agradable poder compartir esto con otras personas que tienen migrañas y, lo que es más importante, con personas que no padecen migrañas para que puedan tener una mejor comprensión de cómo es la enfermedad.

Mi padre ahora usa esta película con fines educativos, para enseñar a los médicos jóvenes sobre la condición, y me alegro de que mi experiencia se puede utilizar para un buen propósito. EH:

¿Qué esperas lograr con este video?

Esperamos crear una mejor comprensión de la enfermedad y sus consecuencias. Las personas que tienen migrañas probablemente no aprenderán nada nuevo de este video. Probablemente hayan experimentado la mayoría de los síntomas de los que habla la película. Sin embargo, podrían usarlo para mostrar a sus familiares y amigos lo que están pasando. Porque, créanme, ¡realmente no es un simple dolor de cabeza!

¿Quieres involucrarte? Puede ver El sonido de la bombilla en Youtube y participar en la competencia de este año visitando el sitio web de la fundación.

arrow