El embarazo definitivamente viene con una cantidad de incógnitas (especialmente si es una madre primeriza), pero es posible desbloquear al menos parte del misterio. ¿Cómo? Pruebas genéticas, que pueden revelar información vital sobre los genes que posiblemente transmitirá a su futuro bebé, incluso antes de quedar embarazada.
¿Por qué considerar pruebas genéticas?
Las pruebas genéticas son una buena idea para todas las parejas en el mundo. etapas de planificación del bebé, especialmente si usted o su pareja tienen un historial familiar de una enfermedad en particular o tienen ciertos antecedentes étnicos (además de que es una buena manera de tranquilizarse con respecto a la salud del bebé que espera tener) . Si alguno de ustedes sabe (o sospecha) que puede ser portador de un trastorno genético, hable con su médico acerca de qué pruebas de detección, de ser necesarias, podrían ser necesarias (la mayoría se realiza mediante un simple análisis de sangre). Su médico puede derivarlo a un asesor genético que lo guiará a través de todas las probabilidades y opciones. Muchos trastornos genéticos son recesivos, lo que significa que tanto usted como su pareja tendrían que ser portadores para que su bebé se vea afectado. En otras palabras, si uno de ustedes da negativo para un gen o condición en particular, no es necesario que el otro se someta a una prueba genética (dos negativos no pueden dar como resultado un resultado positivo).
¿Quién debería considerar la prueba genética?
- Si es caucásico o latino: Es posible que desee pedirle a su proveedor de atención médica que lo examine para ver si tiene fibrosis quística, una enfermedad que afecta los pulmones y el sistema digestivo, incluso si no tiene antecedentes familiares. de esta enfermedad Uno de cada 29 caucásicos, así como uno de cada 46 latinos, porta el gen de la FQ, y aproximadamente uno de cada 1.350 bebés nace con la enfermedad en los Estados Unidos.
- Si eres afroamericano: Hoz La anemia de células, prevalente entre los afroamericanos, es una enfermedad de la sangre en la que las células sanguíneas tienen forma de hoz y tienen dificultad para viajar libremente a través de los vasos sanguíneos, causando dolor y anemia. Las pruebas genéticas pueden determinar si usted es portador de la enfermedad. También es una buena idea hacerse la prueba de fibrosis quística también; uno de cada 65 afroamericanos es un transportista.
- Si tiene ascendencia mediterránea, africana o del Lejano Oriente asiático: Es posible que desee considerar el examen de talasemia, un grupo de trastornos genéticos de la sangre, todos relacionados a la hemoglobina defectuosa, la parte de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno. También puede considerar someterse a la prueba de fibrosis quística si es asiático-americano.
- Si es de origen judío asquenazí: los hombres y mujeres judíos de ascendencia europea (asquenazí) generalmente se someten a pruebas para Asegúrese de que no contengan genes para ciertas afecciones, como la fibrosis quística y Tay-Sachs, una enfermedad que afecta las células nerviosas del cerebro y es mortal. Los posibles padres de ascendencia francocanadiense, irlandés-estadounidense o cajún de Luisiana también son alentados a someterse a pruebas genéticas para detectar la enfermedad de Tay-Sachs.
- Si tiene antecedentes familiares de trastornos hereditarios: Si alguien en su familia extensa tiene distrofia muscular o hemofilia, se le deben realizar pruebas para detectar esos riesgos específicos.
- Si ha tenido dificultades obstétricas previas: si ha tenido tres o más abortos espontáneos, un nacimiento de un bebé muerto, un largo período de infertilidad o una niño con un defecto de nacimiento, las pruebas genéticas antes de quedar embarazada son una buena idea, ya que pueden proporcionar información que podría afectar sus futuros embarazos.
