Mi padre tiene un plasmacitoma que reveló una deleción del cromosoma 13 así como deleción de 1p22. Sin embargo, las pruebas genéticas de su médula ósea fueron normales. ¿Podría explicar lo que esto significa en términos de pronóstico y si es común que la citogenética difiera de esta manera? Nuestro médico explicó que van por la médula ósea en cuanto a decir si tiene la eliminación real del cromosoma 13, lo que significa que debemos suponer que no tiene este tipo de deleción. ¿Es esta la interpretación normal de los resultados diferenciales de los dos?
Consideraría que el pronóstico de su padre está determinado por la deleción del cromosoma 13 que se encuentra en el plasmacitoma. El análisis citogenético -cuando los médicos prueban una muestra de tejido en busca de anormalidades genéticas- es significativo si estamos seguros de que obtenemos resultados de las células de interés (en este caso, las células cancerosas) y no las células normales que también existirían junto con el cáncer células.
La médula ósea podría no haber revelado la deleción del cromosoma 13 si las células mutadas y más agresivas se encontraban en otra ubicación, como el plasmacitoma. Sin embargo, después de la terapia, esperaríamos que surgiera una recaída de las células agresivas o resistentes que sobreviven a la quimioterapia y se quedan atrás.
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