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Primera visita al médico con mieloma múltiple |

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Quizás haya estado fatigado y sediento, tenga dolor de huesos en las costillas o en la espalda; tal vez estés teniendo infecciones y fiebres frecuentes. Sean cuales sean sus síntomas, se ha sugerido que podría tener mieloma múltiple y ahora se enfrenta a su primera visita al médico para averiguarlo.

Las emociones provocadas por el posible diagnóstico de mieloma múltiple son complejas e intensas. Puede sentir miedo, confusión, ansiedad o enojo, o puede estar insensible. Los siguientes consejos de la American Cancer Society, la International Myeloma Foundation y otros pueden ayudarlo a reemplazar el miedo con una sensación de empoderamiento en esta primera consulta médica.

No la posponga. La negación puede ser una fuerza poderosa. Puede sentir que desea posponer la cita o cancelarla en el último minuto. Tales sentimientos son normales, pero no en su mejor interés. Si tiene mieloma, ir al médico le permitirá a usted y a su médico comenzar a desarrollar un plan de tratamiento. Si no lo tiene, podrá descartarlo como la causa de sus síntomas y continuar tratando de llegar al fondo de lo que está sucediendo con su salud.

Prepárese. Es probable que se le pida que lleve o envíe los resultados de pruebas anteriores que hayan llevado a los médicos a sospechar que podría tener mieloma múltiple, como análisis de sangre, análisis de orina y radiografías. Si no se le ha proporcionado una lista de elementos necesarios, solicite uno. Otras cosas que debe asegurarse incluyen la información de su seguro; cualquier formulario que le hayan pedido que complete con anticipación; información sobre su historial médico general; los nombres, números de teléfono y direcciones de su persona de contacto de emergencia y su médico de atención primaria; una lista de los medicamentos que está tomando y las dosis; dinero para su copago; y una lista de todas las preguntas que tenga, junto con un bolígrafo y papel para escribir las respuestas.

Incluya otro conjunto de oídos. Si es posible, pida a un familiar o amigo con quien confíe y con el que se sienta cómodo que lo acompañe a la cita. La presencia de esa persona será una fuente de apoyo para usted, y él o ella puede actuar como un segundo par de oídos, escuchando lo que se dice, tomando notas si es necesario y ayudándolo a recordar y comprender más tarde cualquier cosa que haya echado de menos. sobre su diagnóstico.

Hable sobre cómo se siente. Si se siente ansioso o nervioso antes de su cita, puede ser útil hablar de ello, ya sea con amigos y familiares o en línea a través de grupos de apoyo para el cáncer, grupos de chat o paneles de mensajes. Embotellar tus emociones probablemente aumente, no disminuya, estos sentimientos.

Recuerda que cada caso es diferente. Si investiga el mieloma múltiple antes de su cita, tenga en cuenta que la progresión de su enfermedad y el tratamiento requerido pueden variar mucho de persona a persona. Si lee, por ejemplo, sobre un paciente con mieloma múltiple que necesita un trasplante de células madre, eso no significa que vaya a necesitar uno, incluso si resulta que tiene mieloma. También recuerde que la información que encuentre puede ser engañosa o incluso falsa si no proviene de una fuente creíble. Verifique nuevamente cualquier información que encuentre con su médico.

Esté preparado para más pruebas. Recuerde que es posible que su médico no pueda decirle si tiene mieloma en la consulta. Él o ella puede necesitar información adicional o solicitar más pruebas y pedirle que programe una visita de seguimiento para los resultados. Saber esto puede ayudarlo a evitar decepciones si no recibe una respuesta definitiva en la primera consulta.

Póngase en contacto. ¿Tiene preguntas? ¿Necesito hablar? ¿Quieres más información? El Centro Nacional de Información sobre el Cáncer de la Sociedad Estadounidense del Cáncer tiene asesores voluntarios capacitados disponibles por teléfono las 24 horas del día, los siete días de la semana, para hablar con usted sobre sus inquietudes. Llame al número gratuito: 1-800-227-2345.

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