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- Para el estudio, publicado en la revista
- Para determinar eso, sin embargo, el equipo deberá realizar más estudios. "Estos son hallazgos tempranos". Lo importante es comprender más acerca de la biología de las mutaciones del cáncer de próstata, y eso lleva más tiempo que identificarlas ", dice Rubin. "Actualmente, no sabemos si [el subtipo SPOP es] más agresivo que otros cánceres de próstata. Pero en el futuro, podremos identificarlo, seguirlo y ver si tiene un patrón de crecimiento diferente ".
MARTES, 22 de mayo de 2012 - Un subtipo de cáncer de próstata recientemente descubierto puede representar hasta el 15 por ciento de todos los casos, según investigadores de Weill Cornell Medical College, Broad Institute of MIT and Harvard, y Dana-Farber Cancer Institute.
"Este es el estudio más grande para explorar el cáncer de próstata en busca de mutaciones", dice el investigador principal Mark Rubin, MD, vicepresidente de patología experimental en Weill Cornell. "Uno de los hallazgos importantes es que existen ciertos subtipos que existen. Estamos empezando a pensar en el cáncer de próstata más como una colección de enfermedades que como un solo tipo de cáncer. Y eso definitivamente tendrá un impacto en la forma en que pensamos sobre diseñar terapias e interpretar cómo responden las personas a las terapias ". Este enfoque es similar al que los científicos ahora están tomando para el cáncer de mama, que investigaciones recientes dicen que son realmente 10 enfermedades separadas, cada una con su propia firma genética. Los hallazgos sobre el cáncer de próstata son más preliminares, pero los expertos dicen que el descubrimiento podría eventualmente cambiar la forma en que ambos diagnosticamos y tratamos la enfermedad.
Mutaciones genéticas en el cáncer de próstata
Para el estudio, publicado en la revista
Nature Genetics , los científicos se centraron en el 1 o 2 por ciento del ADN que codifica la proteína. Al hacerlo, encontraron tres mutaciones genéticas exclusivas del cáncer de próstata: las mutaciones SPOP, que están presentes en 6 a 15 por ciento de los tumores, y las mutaciones FOXA1 y MED12, que están presentes en el 4 por ciento de los tumores. The SPOP las mutaciones fueron de particular interés para el equipo. "El gen SPOP pertenece a una familia de genes que son responsables de descomponer las proteínas y evitar su sobreproducción", explica el Dr. Rubin. "Lo que sucede cuando está mutado es que hay una acumulación de proteínas, y en este caso, creemos que es una acumulación de proteínas que son malas o nocivas. Conducen a las células cancerosas que tienen una ventaja de crecimiento, lo que podría permitir que el tumor progrese. "
Lo que hace que la mutación SPOP sea aún más interesante, señala Rubin, es que está presente en lesiones premalignas, lo que sugiere que puede ocurrir al principio el desarrollo del cáncer, o incluso que puede ser "uno de los cambios que activa el cáncer de próstata".
El futuro de la investigación del cáncer de próstata
Para determinar eso, sin embargo, el equipo deberá realizar más estudios. "Estos son hallazgos tempranos". Lo importante es comprender más acerca de la biología de las mutaciones del cáncer de próstata, y eso lleva más tiempo que identificarlas ", dice Rubin. "Actualmente, no sabemos si [el subtipo SPOP es] más agresivo que otros cánceres de próstata. Pero en el futuro, podremos identificarlo, seguirlo y ver si tiene un patrón de crecimiento diferente ".
También podremos identificar formas de concentrarnos y atacar los genes afectados, él añade. "Debido a que sabemos cuáles son las mutaciones clave en este tipo de tumor, uno puede imaginar el desarrollo de terapias dirigidas o formas de diagnosticar el cáncer para que podamos distinguirlo de otros tipos".
Dado que el cáncer de próstata es el segundo más común cáncer entre los hombres en los Estados Unidos, afectando a más de 241,000 personas cada año, este descubrimiento podría tener enormes implicaciones para los sobrevivientes de cáncer de próstata y los pacientes en la línea.
"Si baja la incidencia de la pelota en alrededor del 10 por ciento de todos los tumores , eso significa que cada año, 25,000 hombres en los EE. UU. serán diagnosticados con tumores que tienen esta mutación ", dijo el investigador Christopher Barbieri, MD, en un comunicado de prensa sobre el estudio. "Ese es un gran número. Saber lo que significan estas mutaciones puede darnos grandes pistas sobre cómo progresará el cáncer de los pacientes y cómo podrían tratarse mejor en el futuro ".
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