Manejo del SII como una familia |

Aunque los investigadores todavía no han localizado genes específicos que lo ponen en riesgo de desarrollar síndrome de intestino irritable (SII), la genética puede desempeñar un papel. Eso puede explicar por qué IBS se ejecuta a través de algunas familias. A pesar de las dificultades digestivas, los miembros de la familia que comparten IBS y sus síntomas pueden ser más eficaces al manejarlo porque pueden adoptar un enfoque de equipo.

Jeffrey's Story

Jeffrey Roberts, MSEd, Msc, fundador de IBS Self Help and Support Group, fue diagnosticado con SII por su médico de familia cuando tenía alrededor de 16 años. Jeffrey tiene ahora 52 años y, aunque el tratamiento ha ayudado a aliviar algunos de sus síntomas, todavía experimenta brotes semanales de SII. Al principio, Jeffrey dice que tiene dudas sobre su propio diagnóstico. "Despreciaba el diagnóstico porque no podía entender cómo el dolor abdominal y episodios de diarrea podrían ser causados ​​por algo llamado SII", dijo. "Sentí que tenía que ser algo más peligroso para la vida como el cáncer". No fue sino hasta mis veinte años cuando acepté el diagnóstico y traté de tratarlo seriamente. "

Hace cinco años, a su hija, que entonces tenía 17 años, le diagnosticaron SII después de una infección grave por una cirugía dental que se trató. con antibióticos.

"Solo en los últimos 10 años los médicos ahora reconocen un diagnóstico de IBS posinfeccioso (PI-IBS)", dijo Jeffrey. Él sospecha que su IBS también se puede haber desarrollado después de que se le receten antibióticos.

"Aunque los médicos son cuidadosos cuando recetan antibióticos ahora debido a la resistencia a los medicamentos, en las décadas de 1960 y 1970, cuando era niño, me recetaron antibióticos con bastante frecuencia. ", Dijo.

Jeffrey dijo que su hija aceptó su diagnóstico más fácilmente que él. "A nuestra hija le diagnosticaron IBS un gastroenterólogo pediátrico", dijo. "Inmediatamente aceptamos ese diagnóstico, teniendo en cuenta mi propia historia y mi comprensión del trastorno".

Compartir un diagnóstico de SII

"Parece haber múltiples cambios genéticos posibles [en el SCI]", dijo Patricia Raymond, MD, de Gastrointestinal Consults Ltd. en Virginia Beach, Virginia, y profesor asistente de medicina clínica interna en Eastern Virginia Medical School en Norfolk.

Cuando tiene IBS, sus parientes de primer grado (padres, hijos y hermanos) tienen dos tres veces más probabilidades de tener SII que la población general. Tener varios miembros de la familia con SII presenta su propio conjunto de desafíos y beneficios. "El SII de mi hija es más leve a moderado, mientras que el mío es de moderado a grave", dijo Jeffrey. "El tratamiento es bastante diferente".

Tanto Jeffrey como su hija se han beneficiado del uso diario de probióticos, por lo que la familia duplica la cantidad de probióticos comprados como parte de su plan de tratamiento.

"Aparte de eso", Jeffrey dijo, "nuestros síntomas y exacerbaciones no necesariamente ocurren al mismo tiempo".

Las ventajas del apoyo familiar

El beneficio de tener dos miembros de un hogar que tienen IBS es que hay un sistema de apoyo integrado .

"Debido a que los síntomas del SCI aumentan o disminuyen, tener a alguien que comprenda los problemas de calidad de vida que rodean al SII realmente ayuda a validar la enfermedad", dijo Jeffrey.

Jeffrey dijo que él y su hija se usan como una caja de resonancia para determinar cuándo los síntomas del SII son un brote real o si podrían ser otra enfermedad como intoxicación alimentaria o una infección estomacal.

Acuden a diferentes médicos, lo cual es una buena idea para las familias que tienen múltiples diagnósticos de SII.

"Ha sido un beneficio tener t "Nuestros médicos tratan nuestros síntomas del SII porque podemos evaluar más opciones de tratamiento", dijo Jeffrey.

Al final, su enfermedad ha acercado a Jeff y su hija. "Hay un vínculo definitivo entre mi hija y yo debido a esto", agregó.

Cuando varios miembros de la familia tienen IBS

Según el Dr. Raymond, no es inusual que un par de miembros de la familia tengan SII , pero si usted tiene un historial familiar fuerte de SII, podría ser una señal de que en realidad puede tener otra afección.

"Creemos que probablemente haya un componente genético [en el SCI], pero no es tan fuerte como un componente como en otras condiciones ", dijo Raymond.

Cuando Raymond encuentra a un paciente con SII con muchos miembros de la familia que tienen síntomas similares al SII, evalúa a ese paciente para asegurarse de que el SII no fue diagnosticado erróneamente para enfermedad celíaca o enfermedad de Crohn enfermedad, que tienen componentes genéticos fuertes.

"Hasta un tercio de las personas con SII en realidad tienen enfermedad celíaca", dijo.

Entonces, si los síntomas del SII parecen afectar mucho a su familia, hable con su médico para asegurarse de que su diagnóstico sea correcto.