1. ¿Cuál es tu nombre?
Leonidas Katsetos, aunque muchos me llaman Leo
2. ¿Qué haces para ganarte la vida?
Soy el Head Athletic Trainer de la Universidad del Sagrado Corazón que supervisa 32 deportes de la división I. En pocas palabras, soy un profesional de la salud con licencia que colabora con los médicos para optimizar la actividad y la participación de los atletas / pacientes y clientes. Los entrenadores atléticos abarcan la prevención, el diagnóstico y la intervención de afecciones médicas de emergencia, agudas y crónicas que involucran impedimentos, limitaciones funcionales y discapacidades.
3. ¿Cuánto tiempo lleva viviendo con EM?
Estoy en mi décimo año viviendo con EM.
4. ¿Qué síntomas te afectan más?
Fatiga y depresión
5. ¿Cómo los superas?
Continuar con mi vida cotidiana, rodeándome de personas positivas y, lo más importante, participar en actividades físicas (hacer ejercicio, nadar, andar en bicicleta, correr), tratando de mantener mi nivel de energía en niveles tan altos como puedo.
6. ¿Cuál es tu mayor éxito con MS?
Concienciar a través de Walk MS en el estado de Connecticut (en los últimos 9 años mi equipo y yo hemos recaudado más de $ 130,000), representando a la Sociedad de EM como portavoz, sabiendo que mi historia tiene ayudó a otros es lo que siento que ha sido mi MAYOR éxito.
En 2009, comencé a competir en carreras de carreras, triatlones de diferentes distancias (la distancia de Half-Ironman fue la más larga hasta ahora) para demostrar a otros que no importa qué el obstáculo puede estar en su camino en la vida, nada debería detenerlo, al menos tratando de lograr algún tipo de objetivo (grande o pequeño).
7. ¿Qué te mantiene motivado?
Motivar e inspirar a otros. Sabiendo que todos los días que logro otro objetivo, puede ayudar a motivar o inspirar a alguien a superar cualquier problema que pueda enfrentar en la vida, ¡especialmente aquellos que se relacionan con la EM!
8. ¿Qué es lo que desea que otros conozcan sobre la EM?
Demasiadas personas juzgan a través de lo que ven visualmente con los demás. Y MS puede ser muy invisible. Los problemas físicos no pueden ocultarse muchas veces, pero cuando las personas que viven con EM se enfrentan a la fatiga, la depresión y los problemas neurológicos que provocan dolor severo, por nombrar algunos, puede ser muy debilitante y frustrante cuando la gente no piensa MS es tan malo porque no "ven" a alguien sufriendo.
9. ¿Cuál es tu mejor consejo para otras personas que viven con esclerosis múltiple?
No dejes nunca de vivir tu vida, sin importar "qué tan mal" te pueda llegar la esclerosis múltiple. Debe mantener una actitud positiva en la vida. Debes tener el control de tu MS, ¡no puedes dejar que te controle!
