¿Conocen alguna investigación que se esté realizando para pacientes con LLC que desarrollan leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)? Mi madre fue diagnosticada con CLL hace 15 años y estaba sana durante ese tiempo. Su oncólogo determinó que la quimioterapia era necesaria porque su médula ósea tenía más del 90 por ciento de infiltración. Completó su cuarto tratamiento de quimioterapia (de seis) y desarrolló síntomas de PML. La resonancia magnética y la punción lumbar confirmaron la PML. Falleció dentro de las seis semanas del diagnóstico de PML. Fue difícil encontrar información cuando mi madre fue diagnosticada con LMP. La mayoría de la información de PML que encontramos era sobre pacientes con VIH, quimioterapia a largo plazo, quimioterapia en dosis altas o pacientes con trasplante, ninguno de los cuales se ajustaba a las circunstancias de mi madre.
Se sabe muy poco sobre la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) en general. La PML es una enfermedad inflamatoria que daña los nervios en la sustancia blanca del cerebro. El virus que lo causa, conocido como el virus JC, es probablemente muy común en la población general. Sin embargo, el virus solo causa la enfermedad en un puñado de personas que tienen un sistema inmune severamente comprometido. El riesgo de desarrollar PML no está determinado por las enfermedades específicas (VIH, trasplante, leucemia, etc.), sino más bien por el funcionamiento deficiente del sistema inmunitario. Debido a que la LMP es tan rara en general y, en particular, en la LLC, desafortunadamente hay muy poca información disponible actualmente.
