El día en que su ser querido recibe un diagnóstico de linfoma es el día en que obtiene un nuevo título: cuidador. Desafortunadamente, el rol no siempre viene con una descripción clara del trabajo. Es posible que se pregunte qué necesita saber para brindar la mejor atención del cáncer y qué significa su nueva función para su propia vida.
Atención del linfoma: definición de su función
"El trabajo del cuidador comienza en el momento del diagnóstico, "dice Gina A. Russo, LCSW, directora del centro de recursos de información en la Sociedad de Leucemia y Linfoma en White Plains, NY. Los cuidadores a menudo tienen que ayudar a sus seres queridos a comprender los detalles del tipo específico de linfoma y los tratamientos disponibles. Dependiendo de la situación, un cuidador podría incluso obtener una segunda opinión de otro hematólogo / oncólogo para que tanto el cuidador como el paciente se sientan cómodos con el curso de tratamiento propuesto.
A menudo, el trabajo del cuidador implica tareas normales como cocinar, limpiar, y conduciendo. Pero también puede requerir algún nivel de atención médica y apoyo emocional, actuando como una caja de resonancia para una persona que hace frente a un diagnóstico que altera la vida. "Tuve algunos amigos muy queridos que me acompañaron a citas médicas, exámenes médicos, almuerzos, limpiaron mi casa, y básicamente estaban allí para todas mis necesidades", dice Sue Vaughn, residente de Nueva Orleans. Vaughn fue diagnosticado por primera vez con linfoma no Hodgkin (tipo B de células grandes) en 1 . "Me alentaron, me enviaron tarjetas, me llamaron a diario y me trajeron regalos o básicamente todo lo que necesitaba. Todos son ángeles. "
Atención del linfoma: el impacto emocional
Cada persona manejará un diagnóstico y tratamiento de linfoma de manera diferente. Algunos responden muy emocionalmente a este cambio no planeado en sus vidas. "Los cuidadores deben estar al tanto. Cuando me diagnosticaron por primera vez, mi enfermera me dijo que atacaría a los más cercanos a mí, y lo hice ", dice Vaughn, miembro de la Sociedad de Leucemia y Linfoma y voluntaria de First Connect. "Los cuidadores necesitan mucha paciencia".
Un error común que cometen los cuidadores es asumir demasiada responsabilidad, dice Russo. Recuerde que su ser querido es un adulto que puede y debe seguir tomando tantas decisiones sobre problemas de la vida como sea posible. Permitir que su ser querido sea responsable en la medida en que sea capaz le quitará parte de la carga y lo ayudará a sentirse más en control.
Atención del linfoma: el impacto físico
La fatiga es una de las más comunes efectos secundarios del tratamiento de linfoma. Una vez que usted y su ser querido se hayan acostumbrado al programa de tratamiento, sabrán qué días y épocas tienen más probabilidades de estar caracterizados por fatiga. Por ejemplo, el día del tratamiento y el día o los días siguientes pueden ser momentos en que usted y su ser querido planean descansar y relajarse en lugar de hacer mandados.
Otros efectos secundarios del tratamiento incluyen dolor, sequedad de boca y náusea. Como cuidador, también eres un defensor del paciente con linfoma. Existen medicamentos para ayudar a disminuir estos efectos secundarios, de modo que, si es necesario, aliente a su ser querido a que trate el tema con el médico y obtenga el alivio disponible.
Cuidado del linfoma: protección contra la infección
Cuando los pacientes están pasando por el tratamiento de linfoma, habrá períodos de tiempo cuando su inmunidad es baja. Esto significa que es más probable que se enfermen si están cerca de personas que tienen resfriados u otras infecciones.
Como cuidador, debe conocer las medidas de control de infecciones. Usted y su ser querido deben pedirle al equipo de atención médica que le avise cuando la inmunidad es baja para evitar situaciones de hacinamiento donde es más probable que ocurra una infección.
Aprenda sobre el tipo de linfoma que tiene su ser querido y qué esperar durante el tratamiento lo ayudará a ser el mejor cuidador que pueda.
