Tabla de contenido:
- Los niños reciben EM
- Así como ella tuvo EM desde temprana edad, también lo hizo Landis comienza a generar conciencia y fondos para la EM en el lado joven. A la edad de 8 años, ella fue una de las ganadoras del ahora desaparecido programa Kohl's Kids Who Care Scholarship, recibiendo un premio en efectivo y designando a una organización benéfica para que también reciba uno. Dirigió los fondos a la antigua Fundación Montel Williams, creada por la personalidad y actor de televisión y radio, a quien se le diagnosticó EM en 1 .
- "Mi vida es bastante normal, y ahora que soy mayor, encuentro mis síntomas son inducidas por el estrés ", dice Landis.
- Después de un largo día de mirar a través de un microscopio, a Landis le gusta mirar una aguja e hilo. "Me encanta coser", dice ella. "Hice todas las almohadas para mi dormitorio y dormitorio. Mi hermana y yo también hicimos mantas para nuestra familia".
No siempre fácil de ver desde el lado positivo de tener esclerosis múltiple (EM), pero para Briana Landis, un momento negativo es un momento de productividad perdida para siempre.
"Si no tuviera mi MS, no estaría hablando para ti ", dice ella. "Yo tampoco sería la misma persona".
Estudiante de biología en su año junior en Meredith College en Raleigh, Carolina del Norte, Landis, 19, pasó el internado de verano en Discovery MS, una empresa sin fines de lucro en el David H . Murdock Research Institute en el NC Research Campus en Kannapolis, Carolina del Norte. El proyecto tiene como objetivo avanzar en la comprensión de los orígenes de la EM y mejorar el diagnóstico, predecir la progresión de la enfermedad y evaluar la eficacia del tratamiento.
Landis no solo se colgó y observó, sino que participó en dos proyectos importantes. Primero fue ayudar a desarrollar una encuesta para personas con EM que evalúa el impacto de factores ambientales y genéticos. El segundo fue colaborar en un programa de genotipado que almacena muestras de sangre y ADN de personas con EM y aquellos que no la tienen.
"Esto es muy importante porque se ha demostrado que 200 factores genéticos causan esclerosis múltiple", dice Landis. "Siempre quise ser médico, pero ahora tengo una verdadera pasión por la investigación".
Los niños reciben EM
Landis siempre ha conocido la vida con EM y hasta puede recordar sus primeros síntomas.
"Cada Un día en la escuela preescolar, diría: 'Me duele la cabeza' ", dice. Cuando finalmente se revisaron sus ojos, no pudo ver la letra "E" más grande en la tabla de visión. Un examen reveló un nervio óptico hinchado en su ojo derecho. Más tarde, después de una punción lumbar y dos resonancias magnéticas, se le diagnosticó encefalomielitis diseminada aguda (ADEM), un ataque breve pero intenso de inflamación en el cerebro y la médula espinal. y ocasionalmente de los nervios ópticos, que daña la mielina protectora de los nervios.
Los médicos le dijeron a sus padres: "Desaparecerá en un año. Les hemos dicho que los niños no pueden contraer la esclerosis múltiple".
Pero mientras La visión de Landis volvió a la normalidad como se predijo, un año después, a la edad de 4 años, le diagnosticaron EM recurrente y remitente.
Abogada y Recaudadora de fondos desde temprano
Así como ella tuvo EM desde temprana edad, también lo hizo Landis comienza a generar conciencia y fondos para la EM en el lado joven. A la edad de 8 años, ella fue una de las ganadoras del ahora desaparecido programa Kohl's Kids Who Care Scholarship, recibiendo un premio en efectivo y designando a una organización benéfica para que también reciba uno. Dirigió los fondos a la antigua Fundación Montel Williams, creada por la personalidad y actor de televisión y radio, a quien se le diagnosticó EM en 1 .
El logro de su Kohl también la llevó al
Montel Williams Show , que se ejecutó de 1991 a 2008. Recuerda haber quedado ciega en su ojo derecho justo antes de su aparición en el programa. "Eso no ha sucedido desde entonces", dice con alivio. Hasta que ingresó a la universidad, Landis motivó a su expansivo "equipo de amigos y familiares" para el Walk MS anual. "Ahora hago más voluntarismo que caminando, más hablando en eventos de EM", dice.
El estrés reduce menos los síntomas
"Mi vida es bastante normal, y ahora que soy mayor, encuentro mis síntomas son inducidas por el estrés ", dice Landis.
Una de las más desagradables es la sensación de que los insectos se arrastran por su espalda, lo que logra al tomar el medicamento anticonvulsivo Neurontin (gabapentina). Ella también tiene migrañas ocasionales, y cuando lo hace, es "grande", dice.
Su pilar de la medicación MS es ahora el medicamento oral Tecfidera (dimetilfumarato).
También le da crédito a correr para ayudarla a manejar la EM síntomas, y mientras estaba en AL Brown High School en Kannapolis ella era una competidora de larga distancia y de fondo. "Toda mi familia corre", dice.
Su padre, Brian, es consejero en una escuela secundaria cercana y su madre, Kathi, es consejera en una escuela primaria cercana. Ella también tiene una hermana menor, Caramia, que tiene 12 años.
Cosiendo, Zumba, Friends e Research
Después de un largo día de mirar a través de un microscopio, a Landis le gusta mirar una aguja e hilo. "Me encanta coser", dice ella. "Hice todas las almohadas para mi dormitorio y dormitorio. Mi hermana y yo también hicimos mantas para nuestra familia".
También va a clases de Zumba y levanta pesas con Caramia en el gimnasio. En la universidad se junta con sus "amigos increíbles", y luego encuentra un rincón tranquilo para leer, otro pasatiempo favorito.
Landis es miembro de la Junta Directiva de la Asociación de Gobierno Estudiantil de Meredith y del Comité Electoral, y parte de la obra tiempo en la oficina del presidente de la universidad. De vuelta en el laboratorio, ella está llevando a cabo su propia investigación sobre los suplementos probióticos y su interacción con el tracto gastrointestinal.
Ella dice que, aunque está decidida a mantener una actitud positiva, también es realista. Eso se traduce en alta energía para buscar nuevos avances que produzcan nuevos tratamientos, dice Landis. Está en una misión y recién comienza.
