Cómo nos afecta el estigma del VIH a todos |

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Las perspectivas para las personas con VIH / SIDA han recorrido un largo camino desde que surgieron los primeros casos en los años ochenta. Hoy en día, los que reciben tratamiento pueden tener una expectativa de vida normal, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).

"No acorta la vida de los pacientes mientras tomen sus medicamentos", dice J . Wesley Thompson, AAHIV, directora médica, asistente médico y especialista certificada en VIH de Ballantyne Family Medicine en Charlotte, Carolina del Norte.

Sin embargo, gran parte del estigma asociado con la enfermedad persiste, dice Edward Brooks, MD, una enfermedad infecciosa. especialista y profesor clínico asociado en medicina-enfermedades infecciosas en la Facultad de Medicina de Stanford University en Stanford, California.

Y el problema es que este estigma impide que algunas personas obtengan la ayuda que necesitan y se quedan con su tratamiento una vez que lo hacen, Dr . Brooks explica.

Por qué es importante el estigma del VIH

Cuando se identificó por primera vez el VIH / SIDA, muchas personas tenían miedo porque no sabían qué era el virus. El hecho de que se extendió ampliamente entre una población marginada - homosexuales y bisexuales y usuarios de drogas intravenosas - amplió el estigma, según AVERT: Averting HIV and AIDS, una organización sin fines de lucro del Reino Unido dedicada a la educación e incidencia del VIH. Desafortunadamente, las personas con el virus a menudo internalizan el estigma y pueden ser sus propios peores enemigos, dice Brooks. "Las personas que sienten que tienen un alto riesgo de contraer el VIH o estar infectadas con el VIH pueden tener miedo de saberlo", dice. "Si se les diagnostica, temen que las cosas cambien en términos de cómo sus seres queridos y la sociedad los tratará. Es una barrera para que se hagan la prueba. "

Más de 1.2 millones de estadounidenses están infectados con el VIH, sin embargo, aproximadamente uno de cada ocho no está al tanto de su estado, según los CDC.

Cuando las personas no lo saben están infectados, no toman precauciones y pueden infectar más fácilmente a otros, dice Gary Spinner, MPH, AAHIV, asistente médico y especialista certificado de VIH en Southwest Community Health Center en Bridgeport, Connecticut. Es menos probable que busquen tratamiento, a pesar de que el tratamiento anterior se inició, más efectivo será, de acuerdo con el Departamento de Asuntos de Veteranos de los EE. UU.

El estigma también hace que muchas personas con VIH tengan miedo de contarles a otros sobre su estado, incluyendo familiares, amigos y empleadores, dice Spinner. Algunas personas no se apegan a su tratamiento porque temen que otros los vean recibiendo sus medicamentos y descubriendo que tienen VIH, agrega.

"Si bien hemos recorrido un largo camino, todavía tenemos el mismo estigma". donde la gente tiene miedo de revelar ", dice Spinner.

Cómo combatir el estigma

Tener una mejor comprensión del VIH te ayudará a contrarrestar cualquier estigma que enfrentes ya mantenerte saludable a largo plazo. Aquí hay algunos pasos que puede seguir:

Encuentre modelos positivos.

"Lo más productivo que puede hacer es encontrar personas que lo hayan enfrentado y lo estén haciendo bien", dice Bryce Carter, PhD, un consultor de salud conductual en la Clínica de Enfermedades Infecciosas MacGregor del Hospital de la Universidad de Pensilvania. Para Carter, la estrella del baloncesto Magic Johnson, quien fue diagnosticada con VIH en 1991, puede ser un modelo a seguir. "Solo porque es una prueba fehaciente de que se trata de una afección médica crónica que definitivamente podemos manejar", dice Carter. "No necesita afectar el curso de su vida de manera significativa". Eduque.

Cuanto más sepa, mejor podrá hacer frente a la ignorancia de otras personas sobre su enfermedad, dice Brooks. Es un cliché, pero el conocimiento es poder, especialmente cuando se trata de tratar el VIH y el SIDA. Busque apoyo.

Al combatir el estigma, ayuda a conectarse con otras personas, tal vez en su lugar de culto o con un grupo de apoyo para el VIH y el SIDA. "El apoyo social es invaluable para enfrentar el estigma porque entonces usted sabe, pase lo que pase, estas personas le dan la espalda", dice Carter. Conozca sus derechos.

La Ley de Estadounidenses con Discapacidades fue modificada en 1998 para incluir el VIH y SIDA, dice Thompson. No tiene que temer perder su trabajo o apartamento porque su jefe o propietario sabe que tiene VIH, dice. La ley está de tu parte. Divulga solo cuando sea necesario.

A quien dices que tienes VIH es una decisión personal, dice Thompson. "Algunas personas sienten que tienen que decírselo a todos; algunos prefieren mantenerlo a unos pocos que serán de apoyo ", dice. Solo usted puede decidir qué es lo mejor. Sin embargo, debe informar a sus parejas sexuales actuales para que todos puedan tomar precauciones para evitar la transmisión de la enfermedad. Las parejas sexuales anteriores y cualquier persona con quien haya compartido agujas también deben saberlo para que puedan hacerse la prueba, según AIDS.gov, el sitio web administrado por el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. Todos sus proveedores de atención médica también deben recibir una alerta para que pueda recibir el tratamiento adecuado.

Tenga confianza.

No permita que el VIH defina quién es, dice Carter. "El núcleo del estigma es la vergüenza, y el antídoto contra la vergüenza es poseerlo con orgullo", dice. Comprenda que tener VIH es solo parte de lo que es, no es todo lo que usted es. "Decide, tengo VIH y estoy avanzando con mi vida", dice.

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