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LUNES, 8 de julio de 2013 - La fertilización in vitro puede ser la gracia salvadora para las parejas infértiles, pero el procedimiento también puede ser problemático debido a un mayor riesgo de defectos de nacimiento y cánceres infantiles. Una nueva técnica de cribado del genoma podría ayudar a nivelar el campo de juego para los bebés "de probeta" reduciendo sus riesgos a niveles similares a los de los bebés "naturales", y un recién nacido saludable podría ser el niño afiche de este procedimiento, según una investigación presentada en reunión anual de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología del Centro de Investigación Biomédica NIHR en la Universidad de Oxford.
Connor Levy puede tener solo algunas semanas de vida, pero su impacto en la fertilización in vitro debe sentirse en los años venideros. Connor es el primer bebé nacido siguiendo un nuevo método de cribado de embriones, conocido como secuenciación de próxima generación, para la fertilización in vitro.
"La selección tradicional se ha hecho observando el embrión y evaluándolo de esa manera", dijo Alan B Copperman , MD, director de la División de Reproducción, Endocrinología e Infertilidad en el Centro Médico Mount Sinai en la ciudad de Nueva York, que no estaba afiliado al estudio. "Hemos estado utilizando criterios y directrices para analizar embriones", "La próxima generación la secuenciación es diferente porque nos permite leer y procesar cantidades increíbles de información sobre el embrión. "
La técnica permite a los médicos decodificar genomas completos, un proceso que revela información sobre trastornos genéticos y defectos de nacimiento.
" Un par que tiene dos portadores de una enfermedad podría tener más probabilidades de tener un bebé con la enfermedad ", dijo el Dr. Copperman. "Ahora podemos seleccionar un embrión que no tiene la condición".
Pero la detección de embriones también puede ayudar a los médicos a mejorar la tasa de éxito de la fertilización in vitro, un paso importante porque solo alrededor del 30 por ciento de los embriones se implantan con éxito.
"Muchos de los embriones producidos durante los tratamientos de infertilidad no tienen posibilidades de convertirse en bebés porque tienen anormalidades genéticas letales", dijo el autor principal, Dr. Dagan Wells, del Centro de Investigación Biomédica NIHR de la Universidad de Oxford en un comunicado de prensa. Esta técnica] mejora nuestra capacidad de detectar estas anomalías y nos ayuda a identificar los embriones con las mejores posibilidades de producir un embarazo viable. Potencialmente, esto debería conducir a mejores tasas de éxito de FIV y un menor riesgo de aborto espontáneo. "
Dr. Wells también señala que las nuevas pruebas podrían ser más baratas que las alternativas.
"En los últimos años, los resultados de ensayos clínicos aleatorizados han sugerido que la mayoría de los pacientes con FIV se beneficiarían del embrión. análisis de cromosomas, con algunos estudios que informaron un aumento del 50 por ciento en las tasas de embarazo ", dijo Wells en el comunicado de prensa. "Sin embargo, los costos de estas pruebas genéticas son relativamente altos, poniéndolos fuera del alcance de muchos pacientes. La secuenciación de próxima generación es una forma de hacer que las pruebas cromosómicas estén más ampliamente disponibles para un mayor número de pacientes, mejorando el acceso al reducir los costos. Nuestro siguiente paso es un ensayo clínico aleatorizado para revelar la verdadera eficacia de este enfoque, y esto comenzará más adelante este año ".
La desventaja de los" bebés de diseño "
La capacidad de manipular el proceso de reproducción podría ser controvertida , pero hay pocas desventajas para una futura generación de bebés sanos.
"No creo que esto reemplace las formas de reproducción 'tradicionales'", dijo Copperman. "[Pero] una pareja que necesita ayuda para reproducirse podría usar estas tecnologías para aumentar las posibilidades de un niño sano".
"También podemos observar la cantidad de cromosomas en el embrión para eliminar potencialmente afecciones como el síndrome de Down, "Agregó.
Pero todavía hay algunos inconvenientes en la secuenciación de la próxima generación.
"Toda nueva tecnología debe evaluarse a través de lentes críticos; necesitamos ver la precisión, la seguridad y la eficacia ", advirtió Copperman. "No desearíamos descartar un embrión normal debido a un análisis erróneo, y no queremos asegurar a las parejas que el embrión es normal si no es así".
Connor Levy podría ser el primer bebé nacido de este técnica, pero el uso generalizado de la tecnología aún podría estar muy lejos.
"Pasará algún tiempo hasta que se demuestre que es precisa, pero en este momento creo que es seguro", concluyó el Dr. Copperman. "Estoy muy emocionado por esto, porque esto ayudará a las parejas a tener bebés saludables".
Crédito de la foto: Getty Images
