Tabla de contenido:
- Demasiado ocupado para entrar en cólera sobre tener EM
- Ajuste a los desafíos y síntomas de la movilidad de la EM
- Exponer la gracia bajo presión y mantenerla real
Justo cuando Craig Newmark estaba comenzando su Craigslist ahora omnipresente como una distribución de correo electrónico a amigos con eventos locales en el Área de la Bahía de San Francisco, Jeffrey L. Smith estaba comenzando su propio boletín de comunidad hiperlocal, gratuito, centrado en la Ciudad Gemela de Winston-Salem, Carolina del Norte, y su vecina Piamonte Tríada región.
Llamado Smitty's Notes, el recurso en línea responde a la pregunta inevitable de los veteranos y los recién llegados por igual, "¿Qué está pasando aquí?" y ha prevalecido como una fuente confiable y actual de la última información del evento y mucho más desde su debut en 1997.
Con más de 242,000 residentes, Winston-Salem es un próspero pero tranquilo epicentro de educación, arte y cultura que funciona justo para sus residentes, incluido Smith, que fue diagnosticado con esclerosis múltiple (EM) en 2009 a los 45 años.
Creyendo en la magia de su ciudad natal, oficialmente designada como la Ciudad de las Artes y la Innovación en 2014, Smith , ahora de 53 años, dice: "Definitivamente queremos que todos sepan lo que sucede en todas partes, y no solo en eventos especiales".
Sus exhaustivos calendarios se han convertido en un sitio web que llega a aproximadamente 16,000 personas que quieren saber dónde salir a cenar; ver gran arte local, música y baile; encuentre la actividad perfecta para el día o la tarde; o elija la organización de voluntariado perfecta.
Smith, un asistente legal que se jubilará pronto, es su guía con experiencia, habiendo participado en una impresionante variedad de comités cívicos y habiendo ganado una docena de premios o designaciones de reconocimiento especial.
Demasiado ocupado para entrar en cólera sobre tener EM
Smith dice que todavía no ha terminado. "Lo más importante de tener esclerosis múltiple es no dejarte entrar en un caos sobre tu condición", dice. "Tienes que seguir y lidiar con eso. Claro, tienes esta cosa llamada MS, pero aún tienes tanto que hacer. "
Como muchos diagnósticos de EM, Smith tardó un tiempo.
En 2008, tuvo problemas para levantarse de la cama por lo que pensó que era vértigo. Los médicos determinaron que tenía un desequilibrio en el oído interno.
Luego, en junio de 2009, sufrió una fractura de tobillo, y sabía que algo estaba pasando. Incluso después de que el tobillo sanó, él siguió cayendo. El siguiente noviembre, mientras asistía a un seminario fuera de su oficina, desarrolló visión borrosa y no podía caminar normalmente.
Smith se llevó al hospital local y se hizo una resonancia magnética, que reveló lesiones de MS en su cerebro.
El neurólogo de Smith inicialmente recetó Copaxone (acetato de glatiramer), que usó durante aproximadamente seis años. Dice que funcionó "bien" para él, pero tuvo un "episodio" de MS después de exactamente un año con el medicamento, y eso lo retrasó durante días.
"Se dice que todos tienen un episodio una vez al año con EM , generalmente en su fecha de aniversario ", reflexiona Smith.
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Ajuste a los desafíos y síntomas de la movilidad de la EM
Esa primera exacerbación grave lo dejó con problemas de percepción espacial y provocó él comienza a usar un andador, dice. Sin embargo, el intenso calor y humedad de Winston-Salem le dificultó la maniobra, por lo que eligió una silla de ruedas para una movilidad más segura en 2011.
"Me dio una mejor movilidad, pero también me hizo perder fuerza muscular en mis piernas ", dice.
El médico de Smith le recomendó que probara el medicamento para la EM Lemtrada (alemtuzumab), que usó durante el período prescrito de dos años. Lemtrada se administra en forma de infusión durante cinco días consecutivos al principio y durante tres días consecutivos un año más tarde.
"Tuve debilidad, pero en general, fue perfecto para mí, y dejé de tener niebla cerebral", dice Smith, añadiendo , "es importante recordar que todos reaccionan a diferentes medicamentos de diferentes maneras".
Sus desafíos físicos constantes incluyen rigor o rigidez de sus músculos. "Ahora recibo un masaje todos los sábados para ayudarme a mantenerme flexible", dice Smith.
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Exponer la gracia bajo presión y mantenerla real
Ponerse al día con amigos para la cena es un pasatiempo favorito, y vivir en una ciudad con tantas ofertas gourmet, sin mencionar la cocina sureña, es perennemente tentador, pero "No como mucha comida chatarra y realmente intento para elegir algo saludable ", dice Smith.
Esa actitud de" sí se puede "es" así que Jeff Smith ", dice Nancy Oakley, una escritora y editora de Winston-Salem que solía editar su boletín electrónico. Ella llama a Smith uno de sus amigos más queridos. "Nació con esta tremenda gracia, especialmente bajo presión, y tiene la actitud más positiva que puedas imaginar".
Smith se ha ocupado de su MS de forma realista "y no se ha bromeado sobre eso", dice ella. "Aún así, no ha permitido que lo frene. Incluso cuando está cansado, sigue adelante y siempre con una sonrisa en la cara que es bastante inspirador".
No importa lo que pase en Winston-Salem, Smith se compromete a una cosa: mantenerlo real para sus lectores.
