Está bien. Esto suena como un tema pesado, pero no tiene por qué ser así.
Si alguna vez le han diagnosticado una enfermedad grave, es natural preguntarse: ¿por qué yo? Pero, más adelante (tal vez mucho más tarde) si tienes la suerte de, ¿saliste al otro lado? y te va mucho mejor, comienzas a preguntarte si hay un mensaje aquí por el resto de tu vida.
Lo he pensado durante mucho tiempo. Es por eso que, mientras permanezco en una profunda remisión de la leucemia, me he dedicado a la defensa del paciente. También estoy trabajando duro para, no sudar las cosas pequeñas. Eso es difícil en una familia con tres niños con espíritu y con mi nuevo papel como Sr. ¿¿Mamá?? (Esther trabaja a tiempo completo y con largas horas).
Últimamente, he conocido a otras personas que tienen la misma opinión.
Una es Kathy Hammons. Kathy ha tenido lupus durante 20 años y ha pasado factura. Las medicinas la hacían sentirse hinchada y con sobrepeso, y la condición comenzó a atacar sus órganos e incluso su cerebro. Hace siete años, en el Centro Médico de la Universidad de Michigan, estaba viendo rápidamente su enfoque de los últimos días. Ella estaba teniendo problemas para respirar. Pero mientras sus doctores, gente bien intencionada, se sintieron frustrados y sin munición médica, Kathy no se dio por vencida. A través de su propia investigación, ¿encontró al Dr. Richard Burt en el camino? en el Northwestern Memorial Hospital en Chicago. Fue pionero en el trasplante de células madre para enfermedades autoinmunes como el lupus y la esclerosis múltiple. Fue paciente n. ° 5, y no solo le salvó la vida, sino que le dio una nueva.
Hoy, Kathy estudia en la Facultad de Enfermería de la Universidad de Michigan y espera poder ayudar a otros pacientes que lo necesiten. de cuidado y apoyo. Kathy dice que toda la experiencia fue transformadora de la vida.
Luego está PerOd Keul, de 63 años, anteriormente de Noruega y un hombre que tenía una carrera como alto ejecutivo de compañías navieras, hasta que su sistema inmunológico comenzó a fallar. . Su médula ósea no estaba produciendo las células que necesitaba, una condición conocida como síndrome mielodisplásico. Además, estaba en riesgo de infección y enfermedad. Y se vislumbraba en el horizonte una leucemia mielógena aguda.
Estaba en un viaje de negocios a Noruega cuando las cosas realmente empeoraron. Tenían poco que ofrecerle en el camino del tratamiento probado. Pero sí dijeron que en su ciudad adoptiva de Seattle, el Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson fue el pionero en trasplantes para pacientes como él. Tal vez podrían encontrar un donante que podría darle un nuevo sistema inmunológico a través del trasplante y restaurarlo a la salud. PerOd realizó un vuelo arriesgado en un avión comercial de regreso a Seattle. Afortunadamente, nadie estornudó sobre él ya que estaba muy inmunocomprometido. Los médicos de Seattle que le hicieron una biopsia de médula ósea le dijeron: "Deberías estar muerto". Y acordaron intentar un trasplante si se podía encontrar un donante. Uno fue: un joven en Inglaterra. Y funcionó.
Este pasado fin de semana, alrededor de un año después del trasplante, PerOd estaba haciendo su actividad habitual del fin de semana: ¡jugar al tenis! Y dice que es un hombre cambiado; que su vida ahora consiste en retribuir y ayudar a los demás, especialmente con cáncer.
Así que he estado pensando en mí PerOd, Kathy, yo mismo y tantos otros como nosotros que hemos sido cambiados por enfermedad y por un tratamiento exitoso. Si nos estamos centrando en lo que es importante en la vida, ¿no es una pena que hayamos tenido que ir a la puerta de la muerte para averiguarlo? Solo me pregunto
Comparta su historia de cómo la enfermedad transformó su forma de vivir hoy, o dígame que estoy mojado.
-Andrew
