Tabla de contenido:
- " Tomo MS en serio "
- 'Necesita a alguien que lo defienda'
- Medicamentos ayudan a controlar los síntomas
Jennifer Iljas, PhD, habla rápido y trabaja duro. Diagnosticada con esclerosis múltiple (EM) en 1990, la madre de dos hijos de 63 años y abuela de dos hijos enseña un programa completo de clases de psicología en Laney College en Oakland, California.
Ha escrito una introducción al libro de texto de psicología y un libro sobre sexología para jóvenes, y ella no está pensando en retirarse.
Dr. Iljas dice que continúa trabajando porque ama la enseñanza. Además, "es cómo gano dinero". Quiero continuar enseñando hasta que tenga 25 años, porque mi paga de jubilación será mayor. Entonces ya veremos. "
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" Tomo MS en serio "
¿Cómo sigue Iljas?
" Tomo MS en serio, " ella dice. "Tomo medicamentos. Solía tomar diferentes inyectables. Cuando los medicamentos orales estuvieron disponibles, cambié a Tecfidera (dimetilfumarato). Eso bajó demasiado mi conteo de glóbulos blancos, así que ahora estoy en Aubagio (teriflunomida). "
También recibe terapia física y psicoterapia.
" Camino todos los días ", dice. "Me digo a mí mismo, no te rindas ante nada, porque es cuatro veces más difícil recuperarlo".
Iljas puede caminar hasta una cuadra con su andador y puede subir las dos escaleras desde su garaje hasta su casa . Ella usa el entrenador elíptico y nada vueltas tan a menudo como puede en su YMCA local en San Francisco. En el interior, se mueve con un andador o un bastón, y para distancias más largas, usa un scooter de movilidad.
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'Necesita a alguien que lo defienda'
Iljas no podría lograr lo que hace sin mucha ayuda. Su esposo hace toda la cocina y muchas de las tareas domésticas. Su hijo, Brandon, vive con ellos y ayuda. Dos veces al mes, hacen que alguien venga y ayuden con la limpieza.
Tienen una camioneta con una rampa para el scooter, y en las mañanas cuando Iljas trabaja, su esposo conduce a ella y su scooter al BART (tren de cercanías) estación, y ella viaja a Oakland. En la escuela, ella tiene un asistente que ayuda a registrar las calificaciones, escribe en el pizarrón y distribuye cosas.
"Las leyes federales y estatales dicen que tienen que darle un asistente", dice ella. "Pero también recibí ayuda del sindicato de la facultad. Ellos ayudan a proteger mis derechos. Necesitas a alguien que defienda por ti. Cuando tienes EM, necesitas protección. "
Iljas enseña tres sesiones de clase y dos clases en línea por semana. Ella tiene alrededor de 45 estudiantes en cada clase, de 15 a 45 años.
"Es una mezcla genial de personas", dice ella. "Me encanta la diversidad".
Los días en que tiene dos clases presenciales, intenta enseñarle a uno de ellos que se ponga de pie, apoyándose en su escritorio con una silla detrás de ella por si necesita sentarse.
"Los estudiantes son amables conmigo", me dijo. "Ellos dirán, 'Eres increíble'. Si confías en lo que estás haciendo, estarás bien. "
Además de las personas, la tecnología ha sido de gran ayuda para Iljas. Ella escribe con el software de reconocimiento de voz de Dragon, para que no tenga que escribir o escribir a mano. Su mano derecha tiene neuropatía significativa, lo que hace que escribir sea muy difícil. Con Dragon, escribir no ha sido un problema, y actualmente está trabajando en una novela de ciencia ficción sobre mundos paralelos que incluirá una gran cantidad de temas psicológicos.
Medicamentos ayudan a controlar los síntomas
Iljas dice que tiene una variedad de síntomas de esclerosis múltiple , pero ella los maneja. Ella "odia el frío", por ejemplo, así que usa un calentador si está en una habitación fría.
Tiene un fuerte dolor nervioso en los pies, que administra con gabapentina cada cuatro horas.
Ella también sufre de fatiga, que maneja con Provigil (modafinil), una media tableta dos veces al día. "Sin esos medicamentos, sería mucho más difícil caminar", dice.
También se ocupa de la urgencia de la vejiga.
Durante el año pasado, Iljas ha estado viviendo con cáncer y se ha sometido a cirugía y radioterapia. . Pero por ahora planea mantener su horario de tiempo completo, y no ve la esclerosis múltiple ni el cáncer que la detenga pronto.
