1. ¿Cuál es tu nombre?
Mi nombre es Christine Homayounifar.
2. ¿Qué hace para ganarse la vida?
Soy el administrador de oficinas en una oficina de oftalmología.
3. ¿Cuánto tiempo lleva viviendo con EM?
Me diagnosticaron a principios del verano de 1994, así que he estado viviendo con EM por casi 19 años.
4. ¿Qué síntomas lo afectan más?
En este momento, la fatiga y la capacidad inconsistente de usar la mano derecha son los síntomas que más me afectan. Mi mano derecha no siempre es completamente funcional, por lo que escribir y escribir puede ser un desafío.
5. ¿Cómo los vences?
Para superar la fatiga, trato de hacer la mayoría de las cosas por las mañanas y trato de terminar antes de las 3 o 4 p.m., si es posible. Intento no programar demasiadas actividades para el mismo día. También tomo una breve siesta para rejuvenecer. Con respecto a mis manos, he aprendido a hacer más con mi mano izquierda (¡soy diestro!). Utilizo un auricular para el teléfono en el trabajo, así que siempre tengo las dos manos libres y aprendí a escribir con un dedo cuando es necesario.
6. ¿Cuál es tu mayor éxito con MS?
Mi mayor éxito con MS es poder trabajar a tiempo parcial y seguir conduciendo aunque estoy en silla de ruedas. También estoy orgulloso de mi trabajo de defensa y de los pequeños cambios que he podido lograr para otras personas con discapacidades.
7. ¿Qué te mantiene motivado?
Mi familia y amigos son los que me mantienen motivado. Todos los días trato de despertarme con una actitud positiva. Intento mantenerme ocupado, mantenerme organizado y tener un horario todos los días. Intento evitar cosas negativas y centrarme en lo positivo. Si un día no es muy bueno y no he logrado lo que me he propuesto hacer, intento enfocarme en las cosas que HICE con éxito. Tengo un grupo de apoyo formado por amigos que tienen EM que comparten los mismos desafíos diarios de vivir con EM. Nos reímos de cosas que otros podrían no pensar que son graciosas.
8. ¿Cuál es la única cosa que desearía que otros supieran acerca de la EM?
Una cosa que desearía que otros supieran sobre la esclerosis múltiple es que al principio puede llevar bastante tiempo adaptarse a los cambios que suceden en su cuerpo. Me llevó casi un año recuperar algo de normalidad cuando se trataba de la fatiga. También es importante saber que todos los que tienen EM son diferentes y no miran el peor de los casos en lo que respecta a esta condición.
9. ¿Cuál es su mejor consejo para otras personas que viven con esclerosis múltiple?
Mi mejor consejo sería rodearse de un grupo de personas que lo apoyen mucho. Involúcrese con otras personas que tienen EM y elijan personas que tengan una visión positiva de la vida. Haga su propia investigación y determine qué funciona mejor para usted cuando se trata de superar el día. Concéntrese en lo que puede hacer y no en lo que no puede hacer. Escuche lo que su cuerpo le está diciendo y no tenga miedo de decir que no.
