MARTES, 27 de diciembre 2011 (MedPage Today) - Un examen detallado de las respuestas inmunes a un candidato a una vacuna contra el VIH ha resultado ser otro obstáculo en el camino hacia una estrategia de inmunización exitosa, informaron los investigadores.
No tener anticuerpos contra un vector viral destinado presentar antígenos del VIH al sistema inmune no descarta una respuesta inmune celular, según Juliana McElrath, MD, PhD, del Fred Hutchinson Cancer Research Center en Seattle, y sus colegas.
Y eso puede ser suficiente para reducir la respuesta a los antígenos del VIH, McElrath y sus colegas informaron en la edición de enero del Journal of Clinical Investigation .
El hallazgo es parte del análisis continuo de lo que salió mal con la vacuna candidata, que no solo no fue efectivo bu En realidad, aumentó el riesgo de contraer el VIH.
Para comprender exactamente por qué falló la vacuna, McElrath y sus colegas analizaron muestras de participantes en la etapa de ensayo clínico, que se detuvo antes, así como de participantes en un estudio paralelo. > Un hallazgo clave del estudio actual, informaron, es que no son solo los anticuerpos los que deprimen la reacción específica del VIH.
En cambio, una mayor frecuencia de inmunización previa de las células T, independientemente de la presencia o ausencia de anticuerpos, se asoció con una disminución sustancial de la magnitud de las respuestas celulares específicas del VIH.
Además, las células CD4 específicas de adenovirus (células de ADN viral) reconocieron un conjunto de proteínas que eran comunes a muchos tipos diferentes, sugiriendo que cambiar a serotipos raros para futuros candidatos a vacuna podrían no ser una estrategia factible, concluyeron McElrath y sus colegas.
Aunque el mecanismo exacto del efecto de amortiguación aún no está claro, argumentaron, "nuestro trabajo puede tener amplias implicaciones para la El uso de [herramientas] en las vacunas contra el VIH. "
La evaluación del impacto de la inmunidad preexistente al vector, concluyeron, requerirá el estudio de la respuesta de anticuerpos al serotipo específico y la respuesta de las células T a los adenovirus en general.
