Tabla de contenido:
- 1. ¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad autoinmune ?
- 2. ¿Por qué recibí MS?
- 3. ¿Cómo sé? si tengo MS ¿Síntomas?
- 4. ¿Cómo se diagnostica la EM?
- 5. ¿Debo obtener una segunda opinión sobre mi diagnóstico?
- 6. ¿A quién debo consultar para el cuidado de la EM?
- 7. ¿Cómo se trata la EM?
- 8. ¿Cuál es el pronóstico de la EM?
Conclusiones clave
La EM ocurre cuando el sistema inmune ataca la mielina, una sustancia que aísla los nervios células.
Existen medicamentos que pueden prevenir las recaídas y retrasar la progresión de la EM.
Los efectos físicos y mentales de la EM varían mucho de persona a persona.
1. ¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad autoinmune ?
La mayoría de los expertos consideran que la esclerosis múltiple (MS) es una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema inmunológico está reaccionando a una proteína normal era una sustancia extraña.
Debido a que aún no se sabe qué proteína, específicamente, está siendo atacada en la EM, algunos expertos consideran que la enfermedad es "mediada por el sistema inmune" en lugar de "autoinmune".
En cualquier caso, la La respuesta inmune anormal ataca a la mielina, una sustancia grasa que aísla las células nerviosas, en el sistema nervioso central, causando que se inflame. La inflamación daña la mielina y las fibras nerviosas que rodea la mielina, llamadas axones.
El daño a la mielina y a los axones subyacentes interrumpe la transmisión de impulsos eléctricos entre el cerebro y otras partes del cuerpo, dando lugar a los síntomas que caracterizar la esclerosis múltiple.
2. ¿Por qué recibí MS?
No está del todo claro por qué ocurre el ataque autoinmune que está detrás de la EM, o por qué ocurre en algunas personas y no en otras, pero las teorías actuales apuntan a una combinación de genética, toxinas en el medioambiente e infecciones como causas probables.
Existe evidencia de que fumar y la obesidad aumentan el riesgo de desarrollar EM.
3. ¿Cómo sé? si tengo MS ¿Síntomas?
El rango de posibles síntomas de MS es amplio, y la enfermedad afecta a cada persona de manera diferente. Algunos de los síntomas más comunes de la EM incluyen:
- Entumecimiento
- Sensaciones de hormigueo
- Problemas visuales
- Fatiga
- Debilidad
- Dolor
- Equilibrio deficiente
- Problemas de coordinación
- Intestino y problemas de la vejiga
- Dificultad para caminar
- Cambios de humor
- Problemas de concentración y memoria
- Disfunción sexual
Algunos síntomas de la EM están usualmente o siempre presentes, mientras que otros van y vienen, o varían en intensidad.
Debido a que la EM puede causar tantos síntomas, puede ser tentador culpar a cualquier síntoma nuevo de la EM, pero sería un error. Las personas con EM pueden y desarrollan otras afecciones médicas además de la EM, por lo que es importante que el médico revise los síntomas nuevos y se mantenga al tanto de la atención médica preventiva y las evaluaciones recomendadas.
4. ¿Cómo se diagnostica la EM?
Diagnosticar la EM es un desafío porque ninguna prueba puede determinar definitivamente que alguien tenga esclerosis múltiple. Un médico diagnosticará la EM en función de:
- Antecedentes de síntomas de una persona
- Un examen neurológico
- Un examen que mide la función nerviosa conocida como prueba de "potenciales evocados"
- Pruebas de neuroimágenes, que generalmente incluyen resonancia magnética imágenes (MRI)
- Una punción lumbar para verificar el líquido cefalorraquídeo en busca de biomarcadores de MS
- Análisis de sangre
5. ¿Debo obtener una segunda opinión sobre mi diagnóstico?
Usted tiene la opción de obtener una segunda opinión, especialmente si le hará tener más confianza sobre el diagnóstico. Si ha visto a un neurólogo general, un especialista en EM puede aconsejarle sobre los estándares de atención más actuales. Muchas personas con EM optan por obtener una segunda opinión para estar seguros de que están recibiendo la mejor atención posible.
6. ¿A quién debo consultar para el cuidado de la EM?
Lo ideal es que una persona con EM tenga un equipo de atención médica. Esto puede incluir a un neurólogo, un especialista en afecciones del sistema nervioso, incluida la EM.
El equipo de tratamiento también puede incluir:
- Una enfermera que puede respaldar su plan de tratamiento y enseñarle sobre la EM
- Un terapeuta físico para ayudar con el ejercicio y mantener o mejorar el equilibrio, la coordinación y la fuerza
- Un terapeuta ocupacional para ayudar en las actividades laborales y en el hogar
- Un dietista para ayudar con las elecciones de alimentos saludables
- Un profesional de la salud mental para ayudar con la búsqueda de formas de adaptarse y hacer frente a los cambios en su salud y habilidades
7. ¿Cómo se trata la EM?
Los síntomas agudos causados por la inflamación generalmente se tratan con un ciclo corto de altas dosis de esteroides.
Para el tratamiento a largo plazo, hay más de una docena de medicamentos que se pueden usar para prevenir recaídas y ralentizar la progresión de la EM Estos medicamentos no reparan el daño existente en el sistema nervioso, pero pueden evitar que sucedan más.
La selección del medicamento es algo que debe discutir con su médico. A veces se necesitan algunos intentos para encontrar un medicamento que funcione bien para el individuo.
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También hay medicamentos que pueden ayudar a tratar ciertos síntomas de la EM, así como también técnicas de rehabilitación para ayudar con discapacidades físicas y cognitivas.
8. ¿Cuál es el pronóstico de la EM?
Los efectos de la EM varían mucho de una persona a otra, por lo que es imposible predecir quién tendrá qué síntomas y qué tan severos serán.
En la mayoría de las personas, la EM sigue inicialmente un curso recurrente-remitente, en el que las recaídas (períodos durante los cuales los síntomas empeoran y pueden aparecer nuevos síntomas) son seguidos por remisiones o períodos de recuperación.
Con el tiempo, estas personas tienden a tener menos recaídas y en cambio ven una progresión gradual de síntomas y discapacidad.
Un porcentaje más pequeño de personas con EM tiene lo que se llama MS progresiva primaria, lo que significa que no tienen recaídas ni remisiones, sino que observan un empeoramiento constante de los síntomas con el tiempo.
En personas si tiene recaídas y remisiones, los medicamentos más nuevos, si se comienzan temprano, pueden prevenir nuevos daños en los nervios y, por lo tanto, también nuevos síntomas.
Para las personas con EM progresiva primaria, actualmente no existen tratamientos farmacológicos.
Mantener un estilo de vida, incluido gettin Hacer ejercicio regularmente, no fumar y seguir una dieta saludable: puede ayudar a una persona con EM a minimizar los síntomas y mantenerse activa y saludable el mayor tiempo posible.
El tratamiento de cualquier problema de salud adicional, como diabetes o enfermedad cardíaca, también puede ayudar a retrasar la progresión de la EM.
